補(bǔ)體因子BbELISA試劑盒產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)

1.品種齊全、現(xiàn)貨供應(yīng) 質(zhì)量可靠、靈敏度高、穩(wěn)定性好、操作簡(jiǎn)便產(chǎn)品僅用于科研

2.特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。

3.重復(fù)性：批內(nèi)差： CV<10%  批間差： CV<12%

4.供全方位的售前、售中、售后技術(shù)支持,為您解決實(shí)驗(yàn)過程中遇到的問題

4.可提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)。只收取試劑盒本身費(fèi)用

補(bǔ)體因子BbELISA試劑盒洗板方法

1.手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體；在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上鋪墊幾層吸水紙，酶標(biāo)板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要，重復(fù)此過程數(shù)次。
2.自動(dòng)洗板：如果有自動(dòng)洗板機(jī)，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實(shí)驗(yàn)過程中。

在儲(chǔ)存及孵育過程中避免將試劑暴露在強(qiáng)光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染，試劑避免受到微生物的污染，因?yàn)榈鞍姿饷傅母蓴_將導(dǎo)致出現(xiàn)錯(cuò)誤的結(jié)果。
3.濃洗滌液會(huì)有鹽析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶。 
4.剛開啟的酶標(biāo)板孔中可能會(huì)有少許水樣物質(zhì)，此為正?，F(xiàn)象，不會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成任何影響。
5.所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測(cè)裝置。
6.有效期：6個(gè)月。
7.本操作說明適用于48T試劑盒，但48T試劑盒所有試劑減半

應(yīng)用范圍 血清、血漿、組織勻漿、細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它相關(guān)液體（本產(chǎn)品僅供實(shí)驗(yàn)室科研及非臨床用途）

補(bǔ)體因子BbELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)流程

1. 實(shí)驗(yàn)前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備；

2. 加樣（標(biāo)準(zhǔn)品及樣本）50μL，

    加入50μL檢測(cè)液A(臨用前配制);

    37°C溫育1小時(shí)。

3. 洗板3次；

4. 加檢測(cè)溶液B100μL，37°C孵育30分鐘；

5. 洗板5次；

6. 加TMB底物90μL，37°C孵育10-20分鐘；

7. 加終止液50μL，立即450nm讀數(shù)。

補(bǔ)體因子BbELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理

本試劑盒應(yīng)用競(jìng)爭(zhēng)抑制酶聯(lián)免疫分析法測(cè)定標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)水平。將C-肽(CP)單*抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗體的微孔中同時(shí)加入生物素標(biāo)記的抗原和待測(cè)抗原(標(biāo)準(zhǔn)品或樣本)，待測(cè)抗原與生物素標(biāo)記抗原對(duì)特異性抗體進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合。溫育后經(jīng)洗滌去掉未結(jié)合物，然后加入HRP標(biāo)記的親和素，經(jīng)過溫育和徹底洗滌后加入底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。待測(cè)標(biāo)本濃度越高，標(biāo)記抗原和抗體的結(jié)合就越受到抑制，顯色愈淺。顯色的深淺與酶量呈正相關(guān)，而與樣品中待測(cè)物質(zhì)含量呈負(fù)相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（O.D.值），計(jì)算樣品濃度。