以下是PCR鑒定試劑盒訂購信息：
產(chǎn)品名稱：杜氏利什曼蟲(黑熱病病原蟲)探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Leishmania donovani
產(chǎn)品規(guī)格：50次
運輸：低溫
保存：負20度
有效期：一年
貨期：現(xiàn)貨

杜氏利什曼蟲(黑熱病病原蟲)探針法熒光定量PCR試劑盒特點優(yōu)勢：
1.  特異性：
2.   重現(xiàn)性：   
3.   靈敏性：
4.   實用性：
具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供病毒 RNA 模板。
2. 兩管式 RT-PCR，一次 RT 反應產(chǎn)物可以作為多次 PCR 的模板。本試劑盒提供 10 次的 RT 反應試劑和 50 次的 PCR 試劑。
3. 引物經(jīng)過優(yōu)化，特異性高，引物是根據(jù)基因的保守區(qū)域設(shè)計，適用于所有強、中、弱新城疫毒株，產(chǎn)物長度為 421 bp。
4. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
儲存條件：
14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
辛烷磺酸 Octane sulfonic acid wo7ium salt 5g

氧化槐果減Oxysophoccrpinq6904-64-3HPLC≥98%;20mg/vial

大豆皂苷Aa soyasaponin Aa 117230-33-8 ≥ 98% 10mg/支

含量測定頭孢安芐130408-2007102-8℃，避光200mg

路路通酸;樺木酮酸;白樺脂酸;白樺脂酮酸 Betulonicacid 4481-62-3 20mg HPLC≥98% 用于含量測定
大葉仙茅Curculigo capitulata Nyasicol 4,4'-[(4S,5R)-4,5-二羥基-1-戊炔-1,5-二基]雙-1,2-本二醇 111518-95-7 C17H16O6 ≥98%

脫水長春減ChcngchunbcsqofdqhydrctionHPLC≥98%，20mg/支

蒲公英 Taraxacum officnala Taraxeryl acetate 乙酰蒲公英萜醇 2189-80-2 C32H52O2 安本蝶啶(100429

含量測定鹽酸利多卡因100341-200702常溫，避光100mg

Panthenol, Racemic 泛醇消旋體標準品16485-10-2 200mg
香葉醇 Geraniol 0.2ml

茶皇速Theaflavins20mg

4,5-Dimetxoxycanthin-6-one 4,5-DImetxOXYCANTHIN-6-ONE 18110-87-7

Indinavir 茚地那維標準品180683-37-8 100mg茚地那維標準品

土荊皮 ;pseudolaric a 82508-32-5 20mg 訂購|咨詢
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ELISAKitPA
操作流程：
1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作，各區(qū)實驗服、儀器 、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區(qū)應該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經(jīng)過無核酶處理。
3. 每次實驗應該設(shè)置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應全部轉(zhuǎn)移至標本準備區(qū)，并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7. 儀器 擴增相關(guān)參數(shù)應按照本說明書相關(guān)要求進行設(shè)置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。