4-氯苯甲醛
中文名：4-氯苯甲醛
CAS：104-88-1
中文別名：對氯苯甲醛;氨氣;4-氯苯甲醛;環(huán)丙沙星雜質(zhì)B對照品;氫氧化銨;對氯苯甲醛;4-氯苯甲醛,98%;氧化
英文名：4-Chlorobenzaldehyde
性質(zhì)：熔點;46 °C 沸點;213-214℃ 密度;1.196 蒸氣密度 0.6 (vs air) 蒸氣壓 8.75 atm ( 21 ℃) 折射率;1.5550 (estimate) 閃點;52 °F 儲存條件;Store below +30°C. 溶解度;935mg/l 形態(tài) Liquid 顏色 White to pale yellow 水溶解性;935 mg/L (20 oC) 敏感性;Air Sensitive BRN;385858 穩(wěn)定性 Stable, but air and light-sensitive. Incompatible with strong bases, strong reducing agents, strong oxidizing agents. InChIKey AVPYQKSLYISFPO-UHFFFAOYSA-N CAS 數(shù)據(jù)庫 104-88-1(CAS DataBase Reference) NIST化學物質(zhì)信息 Benzaldehyde, 4-chloro-(104-88-1) EPA化學物質(zhì)信息 Benzaldehyde, 4-chloro-(104-88-1)
用途：對氯苯甲醛對氯苯甲醛又名4-氯苯甲醛。無色片狀結(jié)晶至淡黃色粉末。分子量140.57。熔點47.5℃。沸點213～214℃。相對密度1.196(61/4℃)。折射率1.5552(61℃)。閃點87℃。不溶于水，易溶于乙醇、乙醚、苯，溶于水、丙酮。能隨水蒸氣揮發(fā)。用作醫(yī)藥、染料中間體，用于制造芬那露、氨苯氨酪酸等。由對氯*甲苯氯化水解而得。也可由對氯*甲苯二氧化錳氧化而得。還能由對氯*甲苯用空氣氧化制取。制備植物生長調(diào)節(jié)劑多效唑：以對氯苯甲醛和2，2-二甲基-3-丁酮為原料，在氫氧化鈉和叔丁醇溶液中反應，生成1-(2，2-二甲基-3-酮-4-戊烯)對氯苯，在乙酸乙酯溶液中，以鎳為催化劑，高溫下加氫，生成1-(2，2-二甲基-3-戊酮)對氯苯，在四氯化碳溶液中，加溴，生成1-(2，2-二甲基-4-溴-3-戊酮)對氯苯，進一步在丙酮溶液中與1，2，4-三唑反應，最.*大，對氯氯芐量少，而4-α，α，α-四氯*甲苯為8％左右，以上三組分通過精餾分離。4-氯亞芐基二氯和4-α，α，α-四氯*甲苯混合物可在催化劑FeCl3、ZnCl2、SnCl4及金屬氧化物存在下進行水解反應，反應溫度110～140℃，加水反應4h，用GC法控制反應終點，然后通過真空蒸餾，在氮氣保護下，收集124℃/5.4kPa的組分為產(chǎn)品對氯苯甲醛，純度可達99％，收率93%以上(以4-氯亞芐基二氯計)。偶氮二異丁腈催化氯化法將對氯*甲苯加入反應器中，加熱至160℃，加入偶氮二異丁腈為催化劑，通入氯氣進行反應，以GC法控制反應終點，控制不要生成4-α，α，α-四氯*甲苯，然后真空蒸餾，收集116～126℃/3kPa餾分，收率為87％，前餾分對氯*甲苯和對氯氯芐回收套用。將上述得到的4-氯亞芐基二氯放入反應器中，加入SnCl2和適當?shù)乃诨亓飨路磻?h，經(jīng)后處理得白色結(jié)晶為產(chǎn)品，純度96％，收率94％。烏洛托品水解法將烏洛托品、水加入反應器中，將光照對氯*甲苯氯化反應產(chǎn)物即對氯氯芐和4-氯亞芐基二氯加入反應瓶中，在60～100℃反應30～60min，當氯芐水解轉(zhuǎn)化率為99％即為反應終點，后處理后得到對氯苯甲醛，純度99％，收率93.82％。二氧化錳氧化法以對氯*甲苯為原料，在硫酸存在下，以二氧化錳為氧化劑進行氧化，然后進行水蒸氣蒸餾而得到對氯苯甲醛，這是實驗室的方法。除上述方法以外，還有電化合成法、催化氧化法，但這些方法工業(yè)化較困難，有的工藝尚未成熟，有待進一步研究。關(guān)于4-氯亞芐基二氯的水解也可用65％硝酸在90℃進行水解反應，產(chǎn)品純度???較高，可達99%，收率80%。此外，用三氯化磷存在下進行氯氣氯化再在硫酸存在下水解也可得對氯苯甲醛，但收率較低，工藝較老。為此，制備對氯苯甲醛的最.*大鼠LD50:1575毫克/公斤;口服-小鼠LD50:1400毫克/公斤可燃性危險特性熱分解排出有毒氮氧*化物,氯化物煙霧儲運特性庫房低溫通風干燥滅火劑水,二氧*化碳,泡沫,干粉
產(chǎn)品類別：有機原料

對甲砜基苯甲醛
中文名：對甲砜基苯甲醛
CAS：5398-77-6
中文別名：對甲砜基苯甲醛95%;4-甲基磺?；郊兹?4-甲砜基苯甲醛;對甲砜基苯甲醛現(xiàn)貨;對甲砜基苯甲醛1KG;4-甲磺酰基苯甲醛;對甲磺?；郊兹?對甲砜基苯甲醛
英文名：4-Methylsulphonyl benzaldehyde
性質(zhì)：熔點;155-161 °C 沸點;288.16°C (rough estimate) 密度;1.3761 (rough estimate) 折射率;1.5151 (estimate) 形態(tài) Crystalline Powder or Crystals 顏色 Light yellow-beige to light brown CAS 數(shù)據(jù)庫 5398-77-6(CAS DataBase Reference)
用途：概述對甲砜基苯甲酵是合成甲砜霉素的重要原料，甲砜霉素同氯霉素一樣，是第二代廣譜抗菌藥物，它們有相同的抗菌作用和作用機理能抑制需氧革蘭氏陰性菌及革蘭氏陽性菌，厭氧菌，鏈球菌屬和雙球菌屬等，且對革蘭氏陰性菌具有更好的抑制作用。但由于其在血液中很少與蛋白質(zhì)結(jié)合，并且不會被肝*臟破壞，在尿和膽汁內(nèi)較氯霉素高，而且是長效性藥物，因此體內(nèi)抗菌作用比氯霉素強，另外，一些對氯霉素有耐藥性的細菌，甲砜霉素對其具有更好的殺滅作用。此外，研究證明甲砜霉素還能增強機體免疫能力。大量研究證明氯霉素對人和動物的骨髓細胞，肝細胞具有毒性作用，可引起與劑量有關(guān)的可能性骨髓抑制，或與劑量無關(guān)的不可逆的再生障礙性貧血、嚴重的胃腸道反應、二重感染、外周神經(jīng)炎、灰嬰綜合癥等還可引起肉雞和小白鼠的免疫抑制反應和遺傳毒性另外它還是一種致畸劑。副作用多年的臨床應用，發(fā)現(xiàn)甲砜霉素也有很多毒副作用。主要表現(xiàn)在非血液系統(tǒng)的毒性和血液系統(tǒng)毒性兩個方面，前者包括胃腸道反應、腹灣、惡心、胃灼熱和嘔吐、皮膚點膜發(fā)甜、厭食、秀頭癥和多神經(jīng)炎；后者表現(xiàn)為血液系統(tǒng)紊亂的發(fā)生率較高，早期可發(fā)生血清鐵增加，白細胞、血紅蛋白、網(wǎng)織紅細胞和紅細胞數(shù)量輕度降低，嚴重的可發(fā)生骨髓抑制。此外，甲砜霉素還可能引起周圍神經(jīng)炎。加之近些年，抗生素的泛用，已導致了嚴重的抗藥性，因此，研究開發(fā)低毒、高效新型抗菌藥物有重要現(xiàn)實意義。化學性質(zhì);結(jié)晶（乙醇水溶液）。熔點158-159℃。用途;甲砜霉素的中間體。用途;用作醫(yī)藥中間體
產(chǎn)品類別：有機原料

2-醛基噻唑
中文名：2-醛基噻唑
CAS：10200-59-6
中文別名：2-甲?；邕?2-噻唑甲醛;2-醛基噻唑;2-甲酰噻唑;2-噻唑甲醛96%;噻唑-2-甲醛;2-醛基噻唑,2-噻唑甲醛;2-甲?；邕?G
英文名：1,3-Thiazole-2-carbaldehyde
性質(zhì)：沸點;61-63℃15 mm Hg(lit.) 密度;1.288 g/mL at 25℃(lit.) 折射率 n20/D 1.574(lit.) 閃點;154 °F 儲存條件;Refrigerator (+4°C) 形態(tài) Liquid 顏色 Colorless to pale yellow 水溶解性;soluble CAS 數(shù)據(jù)庫 10200-59-6(CAS DataBase Reference)
用途：用途;用作醫(yī)藥中間體用途;紫杉烷類似物（taxaneanalogs）合成砌塊
產(chǎn)品類別：有機原料

原料現(xiàn)貨：
2-溴-5-羥基苯甲醛 CAS：2973-80-0
3-二甲氨基丙烯*醛 CAS：927-63-9
聯(lián)苯-2-甲醛 CAS：1203-68-5
吊白塊次硫酸*氫鈉甲醛 CAS：149-44-0
吊白粉 CAS：
1-叔丁氧羰基哌啶-4-甲醛 CAS：137076-22-3
4-溴肉桂醛 CAS：49678-04-8
3,5-二溴-4-羥基苯甲醛 CAS：2973-77-5
2-溴-5-羥基苯甲醛 CAS：2973-80-0