武漢思特進科技發(fā)展有限公司主營：動植物，細(xì)菌，細(xì)胞生物實驗

武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術(shù)研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實驗中心有分子生物學(xué)平臺、細(xì)胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺；可以開展各類動、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實驗。

胞質(zhì)Ca~(2+)是重要的第二信使,通過Ca~(2+)結(jié)合蛋白產(chǎn)生磷酸化信號級聯(lián),調(diào)控下游基因表達。鈣依賴而鈣調(diào)素不依賴的蛋白激酶(calcium-dependent/calmodulin-independentprotein kinases,CDPKs)是一類僅在植物和部分原生生物中存在的絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶,在鈣信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中具有重要功能。越來越多的證據(jù)表明,CDPKs廣泛參與植物生長發(fā)育、病原防御、非生物環(huán)境脅迫等生理反應(yīng)的信號傳遞過程。目前在水稻中已發(fā)現(xiàn)31個CDPKs基因,但功能明確的只有少數(shù)幾個基因,本研究的目的就是利用超量表達和RNA干涉(RNA interference,RNAi)技術(shù)分析水稻OsCPK2、OsCPK15和OsCPK29的功能,為利用基因工程技術(shù)培育水稻新品種提供新的基因資源和理論指導(dǎo)。本研究的主要試驗結(jié)果如下: 1.通過RT-PCR方法檢測了OsCPK2、OsCPK15和OsCPK29三個基因在粳稻品種日本晴分蘗期的根、成熟葉片、穗尖至劍葉葉枕距離分別為0 cm、0-1cm、1-3 cm、3-5 cm、5-8 cm、8-12 cm、12-16 cm、16-20 cm、20-25 cm、25-30 cm、灌漿期稻穗(命名為P1-P12)中的表達譜。試驗結(jié)果顯示:OsCPK2和OsCPK29時期稻穗中表達量較高,在成熟葉片和P12時期稻穗中表達量很低,在分蘗期的根和幼穗中不表達;而OsCPK15在所檢測的各個組織和時期中表達量均很高。

武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術(shù)研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實驗中心有分子生物學(xué)平臺、細(xì)胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺；可以開展各類動、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實驗。

植物細(xì)胞壁抗降解屏障是限制秸稈生物質(zhì)資源化轉(zhuǎn)化利用的關(guān)鍵因素,而木質(zhì)纖維素的阿魏酸化是禾本科植物細(xì)胞壁抗降解屏障形成的重要分子基礎(chǔ)。植物阿魏酰基轉(zhuǎn)移酶(Feruloyl transferase)是負(fù)責(zé)將阿魏酸從阿魏酰CoA轉(zhuǎn)移至阿拉伯木聚糖分子上的關(guān)鍵酶之一,在阿拉伯木聚糖與木質(zhì)素的連接上起到關(guān)鍵作用,與植物細(xì)胞壁抗降解屏障的形成關(guān)系十分密切,因此對阿魏酰基轉(zhuǎn)移酶基因開展研究將可以為禾本科能源植物開發(fā)利用以及農(nóng)作物秸稈的再生利用提供新的思路。本文對禾本科模式植物二穗短柄草(Brachypodium distachyon)中的一個可能的阿魏?；D(zhuǎn)移酶基因Bra1進行研究,其主要研究結(jié)果如下:1.以二穗短柄草成熟莖組織mRNA為材料,采用RT-PCR技術(shù)得到了Bra1(5g14720)基因的全長cDNA序列,其序列大小為1369 bp,生物信息學(xué)分析表明該基因的開放閱讀框(ORF)編碼443個氨基酸殘基,其編碼蛋白質(zhì)的理論分子質(zhì)量為48.45 kDa。進一步的基因原核表達以及蛋白質(zhì)譜分析也表明該基因的開放閱讀框能正確編碼一個BAHD?；D(zhuǎn)移酶蛋白,其分子量大小與理論值基本一致。2.Bra1編碼蛋白的氨基酸序列中包含有BAHD?；D(zhuǎn)移酶家族特有的HXXXD功能區(qū)以及DFGWG保守結(jié)構(gòu)域,說明Bra1基因是BAHD?；D(zhuǎn)移酶基因家族的一個成員。

武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術(shù)研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實驗中心有分子生物學(xué)平臺、細(xì)胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺；可以開展各類動、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實驗。

實驗室前期研究表明,將來自水稻黃單胞菌(Xanthomonas oryzae pv. oryzae)的Harpin蛋白編碼基因hrf1轉(zhuǎn)化水稻,獲得的轉(zhuǎn)基因株系NJH12能夠提高對水稻稻瘟病、水稻白葉枯病和干旱的抗性。對NJH12表達芯片進行分析,篩選出大量與受體植株有顯著差異表達的基因。 OsSsrl (Oryza sativa L. salt-sensitive related gene1, GeneBank登錄號為NM_001065574)是NJH12表達譜中的一個表達量上調(diào)基因,為了進一步分析其序列特征、啟動子序列、亞細(xì)胞定位及在水稻不同組織和各種逆境脅迫下的表達模式,通過生物信息學(xué)手段、洋蔥表皮亞細(xì)胞定位和Real-Time PCR對其進行研究。序列分析表明OsSsr1的開放閱讀框為2004bp,編碼一個由667個氨基酸組成并含有5個跨膜區(qū)的蛋白,該蛋白N端含有一個信號肽。其啟動子序列包含TGACG-motif、ABRE、 TCA-element、Box-W1、W box和Box S等多個與脅迫相關(guān)的順式作用元件。GFP融合表達顯示,OsSsrl蛋白定位于細(xì)胞膜。Real-Time PCR結(jié)果表明,OsSsrl基因在水稻不同不同組織中均有表達,在葉部的表達量,其次為根,在幼穗中的表達量；OsSsrl表達水平受干旱、高溫、高鹽、低溫、機械傷害、稻瘟病菌、MeJA和ABA的誘導(dǎo)上調(diào)。