消毒產品需要辦理消字號，中科院中科檢測，第三方檢測機構，出具CMA消毒產品檢驗報告，消字號產品備案要求：類、第二類消毒產品上市時，產品責任單位應當將衛(wèi)生安全評價報告到相關部門備案。
消字號產品選購指南
一看標簽外觀。消毒產品的小銷售包裝應當印有或貼有標簽，標簽應清晰、牢固、無涂改；
二看生產企業(yè)衛(wèi)生許可證號。除在產品包裝上標注“廁所用紙”的衛(wèi)生紙外，其他消毒產品的小銷售包裝都應標注生產企業(yè)的衛(wèi)生許可證號，按照《消毒管理辦法》規(guī)定，生產企業(yè)衛(wèi)生許可證編號格式為：（省、自治區(qū)、直轄市簡稱）衛(wèi)消證字（發(fā)證年份）第XXXX號，如出現(xiàn)順序不對，數(shù)字位數(shù)不足四位等情況都說明該生產企業(yè)衛(wèi)生許可證號可能存在虛假；
三看禁止標注內容?？梗ㄒ郑┚鷦﹥H能對皮膚粘膜起到清潔、、抑菌的作用，并不能起到作用，根據(jù)《消毒產品標簽說明書管理規(guī)范》規(guī)定，抗（抑）菌劑產品禁止標注高效、無毒、消毒、滅菌、除菌、、、疾病、減輕或緩解疾病、預防、殺、避孕，及抗生素、等禁用成分的內容；禁止標注無檢驗依據(jù)的使用劑量及對象、無檢驗依據(jù)的抑/殺微生物類別、無檢驗依據(jù)的有效期以及無檢驗依據(jù)的抗（抑）菌作用；禁止標注用于人體足部、眼睛、指甲、腋部、頭皮、頭發(fā)、鼻粘膜、肛腸等特定部位；抗（抑）菌產品禁止標注適用于破損皮膚、粘膜、傷口等內容。

申請消字號備案的，應按規(guī)定檢測，檢驗應當在具備相應條件的消毒產品檢驗機構進行。并且檢測報告需要對產品符合性出具總的結論，檢驗機構應當符合消毒管理的有關規(guī)定，通過實驗室認定，在批準的檢驗能力范圍內從事消毒產品檢驗活動。（實驗室不需要專門的授權）

消字號備案的相關法規(guī)要求
《關于消毒產品標簽說明書管理規(guī)范》
《關于調整消毒產品監(jiān)管與衛(wèi)生許可范圍的通知》
《消毒產品衛(wèi)生規(guī)范2009版》
《消毒產品生產企業(yè)許可證管理辦法》
《消毒產品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》
《WS 628-2018 消毒產品衛(wèi)生安全評價技術要求》

消字號產品檢測機構要求
產品責任單位在對產品進行衛(wèi)生安全評價時,應當對產品進行檢驗，并對樣品的真實性負責。所有檢驗項目應當使用同一個批次產品完成，產品的檢驗應當在具備相應條件的產品檢驗機構進行。消毒產品檢驗機構應當符合管理的有關規(guī)定,通過實驗室認定,在批準的檢驗能力范圍內從事產品檢驗活動。中科檢測具有消字號產品檢測。
產品檢驗機構應當遵循有關法律，法規(guī)及本規(guī)定，依據(jù)產品衛(wèi)生標準、技術規(guī)范和檢驗規(guī)范開展檢驗，出具檢驗報告(含結論)，對檢驗數(shù)據(jù)和結果的真實性，準確性負責。如果衛(wèi)生標準技術規(guī)范沒有明確檢驗方法，可技照企業(yè)標準進行檢驗、對出具慮程檢驗報告或者統(tǒng)于管理難以保證檢驗質量的消德產品檢驗機構，給予嚴肅處理。
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