重慶四順化工有限公司主營：銷售：甲醇乙醇，二甲苯，環(huán)己酮，乙二醇，甲酯乙酯，烷烴
放置15 min（保持溫度20～25℃），用0.25 mol/L氫氧化鈉標準溶液滴定到與標準色（原胺乙醇溶液顏色）相同為止。為了便于觀察滴定終點，接近終點時補加指示劑一滴。如樣品顏色深暗，則應采用電位滴定法確定終點（pH3.7～3.8）。在此情況下，配制胺溶液不用乙醇，應以等體積的蒸餾水代替。配制及滴定中均不加指示劑。3.5.4結(jié)果計算重量百分含量W（％）按式（5）計算：式中：M──滴定用氫氧化鈉標準溶液摩爾濃度；V──樣品消耗氫氧化鈉標準溶液體積，mL；G──樣品重量，g；0.09608──每毫摩爾的克數(shù)。3.5.5重復性平行試驗結(jié)果之差值不超過0.20％，取平均值為測定結(jié)果。3.6餾程測定本方法所測得的指標系指在1013.25 hPa標準大氣壓力下蒸餾時餾分與溫度關(guān)系的有關(guān)指標。
由此得出凈化污水的條件如下：PH=1-2.5（添加0.4-2.4%就能達到），溫度——95℃，反應持續(xù)時間——1小時，添加木質(zhì)粉量——5-10%，在這樣的試驗條件下，污水的COD從197克O2/升降到35-42克O2/升，相應有凈化程度為78-82%。工業(yè)試驗是在帶有回流冷凝器和攪拌器的、附有加熱和冷卻反應混合物的夾套的反應釜中進行。加50升生產(chǎn)污水（COD——184克O2/升，PH=5.0）到反應釜中，加1.2公斤硫酸使用權(quán)PH到2，添加8.8公斤濕度為50%的木質(zhì)粉，然后升溫到95℃，反應混合物攪拌1小時，然后將它冷卻到20℃，添加一定量的已知的乳液（20%濃度）在攪拌下使之中和。

如增長酯分子的主鏈，酯的粘度增大、粘度指數(shù)。主鏈長度相同時，帶側(cè)鏈的粘度較大，粘度指數(shù)較低，帶芳基側(cè)鏈的，粘度指數(shù)更低。雙酯中常用的癸二酯、壬二酸酯的粘度指數(shù)均在150以上。酯類油通常具有較低的凝點，優(yōu)良的低溫流動性。常用的癸二酸酯和壬二酸酯的凝點均為-60℃以下(可用到-70℃)。同一類型的酯，隨著分子量的增加及支鏈酸的引入，酯的低溫粘度增加。酯化不完全也會使酯的低溫粘度明顯增加。酯類油的蒸發(fā)度遠比同粘度礦物油小。同一類型的酯，隨著分子量的增加，閃點升高，蒸發(fā)度降低。