歐洲藥典EP齊源一級代理

歐洲標準物質(zhì)(EP) 歐洲藥洲藥品質(zhì)量管理局（簡稱EDQM）是負責歐洲藥典質(zhì)量標準起草及標準物質(zhì)制備的機構(gòu)，目前有35個成員國和18個觀察員，其中有歐盟的24個成員國。所有在歐洲銷售的原料藥、植物藥、和藥物制劑中使用的原料藥包括輔料都必須通過EDQM的認證CEP。

EP可提供1900多個參考標準品，歐洲藥典個論規(guī)定并正式有效，包含化學物質(zhì)、生物制品和對照圖譜。

歐洲藥典標準品質(zhì)量和可靠性的保證，EDQM實驗室按EP個論規(guī)定方法選擇和檢查參考標準品批號及其制備, 其官方報告由歐洲藥典委員會批準。

 歐洲藥典EP齊源一級代理

PeproTech 位于英國, 在美國也有公司。成立12年來，公司已開發(fā)了200種以上的重組細胞因子和相關(guān)抗體.所有產(chǎn)品以凍干形式提供,以方便運輸和儲存

歐洲藥典EP齊源一級代理 

《歐洲藥典》為歐洲藥品質(zhì)量檢測的*指導文獻。所有藥品和藥用底物的生產(chǎn)廠家在歐洲范圍內(nèi)推銷和使用的過程中，必須遵循《歐洲藥典》的質(zhì)量標準。歐洲藥典是歐洲藥品質(zhì)量控制的標準，已有多項法律文件使歐洲藥典成為法定標準。EP標準品被廣泛用在歐洲化工藥物生物等生產(chǎn)，是歐洲化工等行業(yè)的不可缺少的物品，是歐洲化工行業(yè)質(zhì)量的參考標準。

包括活性物質(zhì)、輔料、化學、動物、人或植物來源的藥用物質(zhì)或制品、順勢療法制劑和順勢療法原料、抗生素，以及制劑和容器等。

歐洲藥典（EP）常見問題

Q1∶ 雙層標簽問題

A1∶Ep將要把當前所有標準品的外包裝瓶上貼上雙層標簽，目前已經(jīng)有大部分產(chǎn)品被換成雙層標簽了，但還有少量產(chǎn)品還沒被貼到，還是單層標簽。貼雙層標簽的目的是為了便于使用者在做實驗（特別是做認證時）時，把外面的一層標簽揭下來貼在所寫的實驗記錄中，以證實這個產(chǎn)品的來源。

Q2∶ 小批次問題

A2∶ 由于填裝和貼標等原因，部分EP標準品的小批次（比如1.1，1.2，1.3等）均是由同一批次的大包裝分裝而得。需要注意∶之前小批次的分類編號將由1a，1b，1c.....逐漸改為1.1，1.2，1.3…同時，EP官方會通過必要的途徑以確保同一批次不同小批次的標準品的質(zhì)量和規(guī)格一致。

Q3∶純度問題

A3∶如果含量這一項不是必檢項目，相關(guān)說明書都不會標示含量，此時，我們不能把此標準品當作100%做定量檢測。但是，當雜質(zhì)標準品用于限量檢測時，在產(chǎn)品標簽上或沒有標示產(chǎn)品的含量時，通常默認該雜質(zhì)標準品的含量為100%。 Q4∶保質(zhì)期問題

A4∶歐洲藥典標準品在產(chǎn)品的包裝上并沒有注明保質(zhì)期，官方會定期檢測產(chǎn)品是否變質(zhì)。通常在正常保存的條件下，新批次的產(chǎn)品沒出來之前舊批次的產(chǎn)品仍舊認定有效。

上海齊源生物科技有限公司擁有強大的采購系統(tǒng)。只要您需求的。沒有公司采購辦不到的。

上海齊源生物科技有限公司擁有完善的售后平臺。只要有售后。我們*時間為您解決。

上海齊源生物科技有限公司直接與廠家合作。保證貨源正品。購買無后顧之憂。

上海齊源生物科技有限公司不保證100%價格低。確定您購買的100%產(chǎn)品都是正品。

上海齊源生物科技有限公司專業(yè)訂購國內(nèi)外試劑，常備現(xiàn)貨，一手貨源，歡迎咨詢。

齊源生物科技有限公司長期現(xiàn)貨出售各種進口對照品、食品檢測對照品、農(nóng)獸殘檢測對照品、中藥對照品、中檢所標準對照品、EP（歐洲藥典）、USP（美國藥典）、BP（英國藥典）、英國LGC標準品、加拿大TRC標準品、美國Chromadex標準品、加拿大TLC標準品、FSI、加拿大Molcan標準品、德國Wtega、美國Ceilant標準品、CaroteNature、Fuorochem美國CATO標準品、日本藥典等等，詳細請咨詢在線客服。

溫馨提示∶不可用于臨床治療。