檢測機構 深圳市億博科技有限公司
認證類型 REACH認證與REACH檢測區(qū)別
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商品介紹
REACH認證與REACH檢測區(qū)別:
根本沒有REACH認證這個說法。REACH是一部法規(guī),并不是認證。化學品需要做REACH注冊,非化學品做REACH檢測(SVHC測試)
歐盟REACH認證是什么時候實施的法規(guī)標準?
(1)2006年12月18日,歐盟議會和歐盟理事會正式通過化學品注冊、評估、授權和限制法規(guī)(即REACH法規(guī)),對進入歐盟28個成員國市場的所有化學品進行預防性管理,該法規(guī)已于2007年6月1日正式生效,次年6月1日開始實施,主管機關是歐洲化學品管理局(ECHA)。
(2)此標準要求任何一種年使用量超過1噸的高度關注物質(SVHC)在商品中的含量不能超過總物品總重量的0.1%,否則需要履行注冊、通報、授權等一系列繁瑣的義務。
應對歐盟的REACH法規(guī),不是做REACH認證
在百度知道、論壇、群里,很多做檢測的公司的銷售人員,一見到有網友問到REACH,就不分產品是否為化學物質、配制品、有意釋放的物品,還是一般的成品,就叫網友去做“REACH檢測”,甚至要求去做“注冊認證”。這其實是個誤導。
SVHC檢測
目前,SVHC檢測在快速確定物品中是否含有SVHC方面發(fā)揮著重要的作用,很多企業(yè)也被動地選擇以檢測的方式應對REACH測試或者采購商的要求。
(1)一方面,SVHC檢測通常發(fā)生在整條供應鏈中的某個環(huán)節(jié),企業(yè)往往會為滿足下游用戶的要求被動地進行SVHC檢測,以期獲得一張有效的通行證,而一旦出現檢測結果不合格,難以找出超標的問題所在,缺乏應對措施而導致整個貿易陷入尷尬的局面。
(2)另一方面,隨著SVHC清單的不斷更新且越來越多,單純依靠檢測手段的局限性更加凸顯,不斷疊加的檢測費用將使利潤微薄的制造企業(yè)不堪重負。
關于REACH注冊
注冊是REACH法規(guī)下主要的義務。企業(yè)向歐洲化學品管理署(ECHA)成功遞交化學物質的注冊卷宗之后,可獲得一個由18位數字組成的注冊號碼。未能在相應的截止日期前完成注冊的企業(yè),則不能將對應產品繼續(xù)投放歐盟市場。
REACH法規(guī)注冊物質范圍:
□投放歐盟市場超過1噸/年的化學物質;
□投放歐盟市場的配制品中超過1噸/年的化學物質組分;
□投放歐盟市場的物品中有意釋放的化學物質,且總量超過1噸/年。
注:物品中有意釋放物質:在正?;蚝侠砜深A見的使用情況下有意從物品中釋放的物質,通常為了實現該物品的某種輔助功能,如橡皮中的香味物質。
需要做注冊的產品類型有:
1、物質。例:氫氧化鈉、三氧化二鐵、甲苯等等化學原料;
2、配制品。例:牙膏、鞋油等等混合物;
3、有意釋放的物品,比如橡皮擦、帶香味的圓珠筆油等等。
如何應對REACH檢測?
產品檢測的項目是REACH法規(guī)規(guī)定的需要通報的SVHC。如果歐盟的進口商要求你去做檢測,你才需要去做,客戶沒提到,你就不用做。如果僅為了滿足信息傳遞要求,可以進行適當的混合測試;如果客戶為了搞清楚究竟是哪些材料或哪些供應商在使用SVHC,或者為了預防授權申請不被批準或是需要尋找替代材料,限制使用SVHC,則需按均質材料進行測試。
產品供應鏈上各環(huán)節(jié)的企業(yè)應主動從管理和技術上對SVHC進行限制,嚴格管控,盡量尋找替代品,不要被動地做檢測,被動地應對REACH法規(guī)。
對眾多REACH法規(guī)下不斷增加的SVHC,單純依靠供應商提供的檢測報告及符合性聲明,對于想持滿足REACH法規(guī)的企業(yè)來說,無疑產生了很大的成本、風險和不確定性。應對REACH法規(guī)下的SVHC通報,根本的解決之道在于整個供應鏈建立和保持良好的“HSF管理體系”,將SVHC控制的重點主動地放在產品的設計、生產等上游,而不是僅僅依靠下游的檢測來控制,這樣不但可以起到預防的作用,而且從根本上解決了產品可能帶來的有害物質超標的風險。在整個供應鏈中運用產品有害物質控制與REACH法規(guī)符合評估系統(tǒng)——HENZ系統(tǒng),將可以促進持續(xù)符合REACH等眾多化學品法規(guī),滿足供應鏈上下游企業(yè)特定的產品符合REACH法規(guī)的要求。只要建立科學嚴謹縝密的HSF管理系統(tǒng),企業(yè)就會無懼再多的SVHC了。
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