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百思力認證技術(shù)(北京)有限公司

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認證類型 服務認證
報價方式 按實際訂單報價為準
IQ PID、電氣、技術(shù)文件、校準查證、公用工程、軟件、材質(zhì)等
OQ 功能、風速、氣流流型、檢漏、噪聲、照度、報警
PQ 懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、測試3靜3動
廠家 百思力認證技術(shù)(北京)有限公司
產(chǎn)品編號 13427275
商品介紹
百思力認證技術(shù)(北京)有限公司主營:冷庫等設施驗證,LIMS實驗室系統(tǒng),BMS等計算機化系統(tǒng)驗證




效果確認(PQ)

PQ是設備認證過程的后一步,此步驟涉及驗證和記錄設備在特定的工作范圍內(nèi)可重復工作。它們不是單獨測試每個儀器,而是作為部分或整個過程的一部分進行測試。在資格認證開始之前,將根據(jù)流程描述創(chuàng)建詳細的測試計劃。

過程性能認證(PPQ)協(xié)議是過程驗證和認證的重要組成部分,用于通過記錄特定過程在一段時間內(nèi)的性能來確保持續(xù)的產(chǎn)品質(zhì)量。FDA指南建議將以下標準作為PQ和PPQ協(xié)議的一部分:

· 制造條件,如設備限制,操作參數(shù)和組件輸入

· 在測試,校準和驗證過程中應記錄或分析的數(shù)據(jù)列表

· 需要進行的測試以確保在各個生產(chǎn)步驟中保持一致的質(zhì)量

· 抽樣計劃概述了生產(chǎn)批次之間和之間使用的抽樣方法

· 基于統(tǒng)計數(shù)據(jù)制定數(shù)據(jù),科學和風險導向決策的分析方法

· 定義處理不合格的可變性限制和應急計劃

· 有關(guān)部門批準PPQ協(xié)議


PQ驗證

PQ的確認主要是以空機運轉(zhuǎn)或負載模擬藥品,來確認儀器的整體性能是否正常,為什么要有這一個程序呢?因為即使儀器的個別操作功能均已確認無誤,但是當儀器正式用來進行實驗時,往往可能出現(xiàn)實驗結(jié)果與預期狀況有若干差異,并不能完全保證整體實驗的結(jié)果將正確無誤,其主要的原因在于:實驗結(jié)果的呈現(xiàn),除了儀器表現(xiàn)的因素之外,使用者對于樣品的制備、實驗手法的良窳,以及實驗的方法可行與否等,都足以累積不同的程度的偏差,造成實驗結(jié)果的失敗,因此PQ在確認前,必須先執(zhí)行IQ及OQ的確認(控制變因),而且為保證操作人員對實驗流程及儀器操作的可靠性,PQ必須由使用者獨立來完成,并且當新實驗方法及新的操作者產(chǎn)生時,均必須再作一次PQ的確認。


穩(wěn)定性試驗箱的3Q認證

通過DQ(設計確認)、 FAT(制造工廠測試)、IQ(安裝確認)、OQ(運行確認)、PQ(性能確認)等一系列活動,提供的數(shù)據(jù)和結(jié)論能夠證明該設備在生產(chǎn)中可以滿足生產(chǎn)工藝需要,設備的性能符合設計要求、產(chǎn)品出廠標準和國家GMP要求。

DQ確認目的:依據(jù)客戶需求標準及生產(chǎn)工藝,對照合同配置、設計圖紙資料審核設備的性能、材質(zhì)、結(jié)構(gòu)、控制、儀表等方面進行確認,驗證設計過程中產(chǎn)品的合理性和可靠性。

IQ確認的目的:通過現(xiàn)場安裝、調(diào)試、以及驗證活動,提供一系列試驗數(shù)據(jù),證明藥品穩(wěn)定性試驗箱的安裝文件資料和安裝條件、安裝結(jié)果符合設計要求,資料和文件符合GMP管理要求。



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