北京吉天儀器有限公司主營：原子熒光光度計(jì),流動注射分析儀

影響原子熒光空白的因素

酸的影響作為原子熒光的載流和標(biāo)準(zhǔn)試劑的基體，酸對原子熒光的影響十分的突出。一般在原子熒光中使用的酸主要有兩種-鹽酸和。由于在原子化過程中需要把反應(yīng)以后過多的酸，驅(qū)除出去，而比之鹽酸更加難以的去除，因此我們習(xí)慣上使用鹽酸來作為原子熒光使用的酸。但是現(xiàn)行市場上所能購買到的鹽酸，其穩(wěn)定性變化很大，同一種酸不同的批號相差也非常的大。而酸對原子熒光的影響主要體現(xiàn)在空白值上面，質(zhì)量差一點(diǎn)的酸，對空白的影響要大得多。

原子熒光光譜儀的基本原理

原子熒光光譜法是通過測量待測元素的原子蒸氣在輻射能激發(fā)下產(chǎn)生的熒光發(fā)射強(qiáng)度，來確定待測元素含量的方法。

氣態(tài)自由原子吸收特征波長輻射后，原子的外層電子從基態(tài)或低能級躍遷到高能級經(jīng)過約10-8s，又躍遷至基態(tài)或低能級，同時(shí)發(fā)射出與原激發(fā)波長相同或不同的輻射，稱為原子熒光。原子熒光分為共振熒光、直躍熒光、階躍熒光等。

發(fā)射的熒光強(qiáng)度和原子化器中單位體積該元素基態(tài)原子數(shù)成正比，式中：I f為熒光強(qiáng)度；φ為熒光效率，表示單位時(shí)間內(nèi)發(fā)射熒光光子數(shù)與吸收激發(fā)光光子數(shù)的比值，一般小于1；Io為激發(fā)光強(qiáng)度；A為熒光照射在檢測器上的有效面積；L為吸收光程長度；ε為峰值摩爾吸光系數(shù)；N為單位體積內(nèi)的基態(tài)原子數(shù)。

原子熒光發(fā)射中，由于部分能量轉(zhuǎn)變成熱能或其他形式能量，使熒光強(qiáng)度減少甚至消失，該現(xiàn)象稱為熒光猝滅。

原子熒光光譜分析常見問題

光路系統(tǒng)

光路系統(tǒng)的問題主要是由空心陰極燈的聚焦和照射氫火焰的位置引起,常出現(xiàn)基線信號值很高現(xiàn)象，特別是在測定Hg和Pb的時(shí)候。主要是因 為石英爐的高度和透鏡聚焦點(diǎn)沒有調(diào)節(jié)到較佳位置。另一個(gè)光路系統(tǒng)的問題是雙道干擾。

a、基線信號值很高，原子化器的高度不合適。調(diào)節(jié)原子化器高 度。

b、一些元素靈敏度很低，透鏡聚焦點(diǎn)不合適。調(diào)節(jié)透鏡聚焦點(diǎn)。

c、一道熒光信號很強(qiáng),另一道測定結(jié)果偏高或低。雙道干擾。單道測定。