綠麥隆
中文名：綠麥隆
CAS：15545-48-9
中文別名：3-(3-氯-4-甲苯基)-N,N-二甲基脲;N-(3-氯-4-甲基苯基)-N’,N’-二甲基脲C224A;N’-(3-氯-4-甲基苯基)-N,N-二甲基脲;綠麥隆粉劑(25%);N,N-二甲基-N-(3-氯-4-甲苯基)脲;N，N-二甲基-N，-(3-氯-4-甲苯基)脲;綠麥隆;N-(3-氯-4-甲基苯基)-N',N'-二甲基脲
英文名：Chlorotoluron
性質：熔點;148.3° 密度;1.2426 (rough estimate) 折射率;1.6000 (estimate) 閃點;2 °C 儲存條件; APPROX 4℃ Merck;13,2191 CAS 數據庫 15545-48-9(CAS DataBase Reference) NIST化學物質信息 Chlortoluron(15545-48-9) EPA化學物質信息 Urea, N'-(3-chloro-4-methylphenyl)- N,N-dimethyl-(15545-48-9)
用途：除草劑綠麥隆是一種選擇性內吸傳導型脲類除草劑，純品為無色無臭結晶，原粉為黃褐色塊狀固體，難溶于水，在常溫下穩(wěn)定，不易燃燒和爆炸，無腐蝕性，遇強堿強酸可分解。對鳥類和魚低毒，對蜜蜂無毒。主要通過雜草的根系吸收，并有葉面觸殺作用，是雜草光合作用電子傳遞抑制劑，使雜草饑餓而死亡。施藥后3天，雜草開始表現中毒癥狀，葉片褪綠，葉尖和心葉相繼失綠，約10天左右整株干枯而死亡，在土壤中的持效期70天以上。主要用于小麥、大麥、玉米、高粱、棉花、花生、大豆、煙草、青稞等旱田作物中防治看麥娘、早熟禾、野燕麥、繁縷、牛繁縷、雀舌草、狗尾草、馬唐、播娘蒿、鵝不食草、狼把草、酸模葉蓼、柳葉刺蓼、稗草、莧、鐵莧菜、馬齒莧、附地菜、藜、蒼耳、婆婆納等一年生禾本科、莎草科和大多數闊葉雜草，對棒頭草、硬草也有一些效果，對田旋花、蓼、刺兒菜、問荊、豬殃殃、錦葵等雜草無效。綠麥隆可與禾草丹、丁草胺、苯達松、麥草畏混用，以擴大殺草譜。土壤濕度大時有利于藥效的發(fā)揮，如通干旱應澆水后再施藥。0℃以下低溫不利藥效的發(fā)揮，還易發(fā)生藥害。油菜、蠶豆；高粱、谷子、豌豆、蔬菜、苜蓿對綠麥隆敏感，嚴禁在這些作物上應用。噴藥時不要重噴或漏噴，以免影響藥效或造成藥害。大蒜栽后苗前施藥，可以選用綠麥隆、異丙隆、乙草胺、農思它、大惠利、施田補等藥劑化除。每畝用25%綠麥隆可濕性粉劑300克噴霧，可以防除牛繁縷、看麥娘等一年生禾本科雜草和闊葉雜草。綠麥隆藥效期長、效果好，但大面積應用安全性較差，使用劑量高時對蒜頭產量有影響，頻繁使用對后作水稻等有影響，減量與果爾混用可以提高安全性。使用方法1.麥田使用：播種后出苗前，每畝用25%可濕性粉劑250-300克或25%綠麥隆可濕性粉劑150克加50%殺草丹乳油150毫升，對水50公斤，均勻噴布土表?；虬杓毘蓖?0公斤均勻撒施土表。出苗后3葉期以前，每畝用25%可濕性粉劑200-250克，對水50公斤，均勻噴布撒布土表。麥苗3葉期以后不能用藥，易產生藥害。2.棉田使用：播種后出苗前，每畝用25%可濕性粉劑250克，對水35公斤均勻噴布土表。3.玉米、高粱、大豆田使用：播種后出苗前，或者玉米4-5葉期施藥，每畝用25%可濕性粉劑200-300克，對水50公斤均勻噴布土表。注意事項1.綠麥隆水溶性差，使用時應先將可濕性粉劑加少量水攪拌，然后加水進行稀釋，施藥時應保持土壤濕潤，有利于藥效發(fā)揮。2.在土壤中殘留時間長，分解慢，后茬不宜種油菜、蠶豆；高粱、谷子、豌豆、蔬菜、苜蓿等植敏感作物，以免引起藥害。3.噴霧器具使用后要清洗干凈。毒性大鼠急性經口LD₅₀>10000mg/kg，小鼠為1620～2056mg/kg。大鼠急性經皮LD₅₀>2000mg/kg。經喂養(yǎng)90d，大鼠無作用劑量為53mg/kg，狗為23mg/kg。對虹鱒魚LC₅₀為30mg/L（48h)。對鳥類低毒。對蜜蜂安全?；瘜W性質;純品為白色針狀結晶。m.p.147～148℃，蒸氣壓4.79×10^-6Pa(20℃)，在100mL丙酮、苯、二氯*甲烷中的溶解度分別為5g、2.4g和4.3g，在水中溶解度為10mg/L。常溫下穩(wěn)定，高溫下遇酸堿分解。土壤中的半衰期約30d。用途;主要用于防除麥田加禾本科及闊葉一年生雜草，用25%可濕性粉劑38～45g/100m²對水噴灑，苗期施藥。也可用于玉米、棉花、高梁、谷物、花生等作物的雜草防除?！嬗猛?屬接觸性除草劑，用于谷物田中防除禾本科雜草和多種闊葉雜草用途;屬接觸性除草劑，用于谷物田除草用途;綠麥隆可取代脲類麥地除草劑，具有內吸兼觸殺作用，殺草譜廣，選擇性強，施藥時期較長，可以從芽前一直到苗期，主要用于防除麥地雙子葉和單子葉雜草如看麥娘、早熟禾、繁縷、藜蓼等。對麥類有增產作用。生產方法;以對硝基甲苯為原料經氯化、還原、酯化、加成四步反應而得。1.氯化將對硝基甲苯在三氯化鐵與碘下與氯反應。2.還原3-氯-4-甲基硝基苯以雷尼鎳作催化劑，通氫氣進行催化加氫反應得。3.酯化3-氯-4-甲基*苯胺與光氣反應得3-氯-4-甲苯異氰酸酯。4.加成工藝條件：異氰酸酯：二*甲胺=1：1.05-1.1。二*甲胺與3-氯-4-甲苯異氰酸酯反應而得。另外有二硫*化碳法工藝，可避免使用毒性強的光氣。原料消耗定額：3-氯-4-甲基*苯胺（90%）650kg/t、二硫*化碳（98%）690kg/t、二*甲胺（33%）750kg/t、雙氧水（30%）2600kg/t。生產方法;異氰酸酯法氯化對硝基甲苯的氯化以FeCl3(或SbCl3)為催化劑，氯化溫度75～85℃，氯化劑可用氯氣。還原生成的2-氯-4-硝基甲苯催化加氫生成3-氯-4-甲基*苯胺。催化劑可選用Ni-A1(Pb/C或Pt/C)等。溶劑可選用3-氯-4-甲基*苯胺（即產物），反應壓力3.42～3.92MPa，反應周期125min，溫度100～160℃，轉化率99%，產品收率98%，催化劑可連續(xù)使用10次。酯化3-氯-4-甲基*苯胺與光氣作用，生成3-氯-4-甲基苯基異氰酸酯。酯化反應以甲苯（或氯苯）為溶劑。間歇操作時加胺溫度-5～10℃，然后升溫至70～80℃，酯含量合格后升至110～120℃，趕走氯化*氫、光氣及蒸出部分溶劑；連續(xù)酯化時，一段為室溫、二段（80±5）℃、三段（90±5）℃、四段（110±5）℃，接觸時間85～90min（以光氣在塔內停留時間計），原料配比2:1，胺含量10%。%%加成3-氯-4-甲基苯基異氰酸酯與二*甲胺加成制得綠麥隆。以水為溶劑，反應溫度20～30℃，反應時間2h，酯胺比為1：1，產品收率95%。氨基甲酰氯法二*甲胺與光氣作用生成N,N-二甲基甲酰氯，然后與3-氯-4-甲基*苯胺作用生成綠麥隆。催化法在適宜的催化劑和一定壓力下，3-氯-4-甲基硝基苯與一氧化碳作用生成3-氯-4-甲基異氰酸酯，再與二*甲胺作用生成綠麥隆。類別農藥毒性分級低毒急性毒性口服-大鼠LD50:5800毫克/公斤;吸入-大鼠LC50：1300毫克/立方米可燃性危險特性燃燒產生有毒氮氧*化物和氯化物氣體儲運特性庫房通風低溫干燥;與食品原料分開儲運滅火劑干粉、泡沫、砂土
產品類別：除草劑

除草劑關聯產品：
嘧啶肟草醚
中文名：嘧啶肟草醚
CAS：168088-61-7
中文別名：嘧啶肟草醚;O-(2,6-雙(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基氧基)苯甲酰)肟二苯甲酮;O-[2,6-雙(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氧基]苯甲?；郊淄?嘧啶草醚;6-二甲氧基嘧啶-2-基氧基)苯甲酰)肟二苯甲酮;6-雙(4
英文名：Pyribenzoxim
性質：
用途：毒性對大鼠急性經口LD₅₀>5000mg/kg，小鼠急性經皮LD₅₀>2000mg/kg。對眼睛和皮膚無刺激作用。對染色體無致畸作用，Ames試驗為陰性。對水蚤LC₅₀>100mg/L（48h)，水藻EC₅₀>100mg/L（96h)?；瘜W性質;純品為白色固體。m.p.128～130℃，蒸氣壓<7.4×10^-6Pa。在25℃時水中溶解度為3.5mg/L。田間半衰期為7d。用途;新穎的肟酯類化合物，廣譜選擇性芽后除草劑。作用機制與磺酰脲類及咪唑呆酮類除草劑相似，均屬乙酰乳酸合成酶（ALS）抑制劑。對水稻、普通小麥、結縷草具有選擇性超高效芽后除草活性，無芽前除草活性，用于防除稗草、大穗看麥娘、辣蓼等各種禾本科雜草和闊葉雜劃效果卓著，對水稻、普通小麥安全。藥劑除草速度較慢，施藥后能抑制雜草生長，但須在2周后枯死。藥劑用藥適度較寬，對稗草1.5～6.5葉期均有效。在2.5～3.5葉期，以10g/hm²劑量即可達100%防除；3.5～4.5葉期增加到20g/hm²劑量即可達100%防除。生產方法;將2，6-二羥基苯甲酸（1）?；?，6-二乙?；趸郊姿幔?）。隨后，經亞硫酰氯活化并與二苯甲酮肟（3）在低溫下酯化，產物在碳酸鉀存在下以DMF為溶劑，與4，6-二甲氧基-2-甲磺酰嘧啶反應即得最終產物嘧啶肟草醚。操作方法：稱取2，6-二羥基苯甲酸1.5g(10mmol)、乙酐10mL(0.1mol)，加熱至80℃攪拌反應3h。將反應物傾入冰水中放置6h，過濾，自然干燥即得2，6-二乙酰基氧基苯甲酸白色固體（2）2.1g。不經純化，將上述白色固體（2）溶于5mL二氯*甲烷中，于0℃下滴加1.5mL亞硫酰氯（2.0mmol)二氯*甲烷（5mL)溶液，室溫下反應2h，蒸出產物。將所得產物溶于二氯*甲烷（5mL）中，于-20℃滴加二苯甲酮肟2.0g(10mmol)的二氯*甲烷溶液，并于-20℃反應4h。將反應物傾入水中，用乙醚萃取，再用碳酸氫鈉水溶液洗滌，無水硫酸鎂干燥，脫溶后用硅膠柱色譜分離提純得產品（4）2.7g。接著，將4，6-二甲氧基-2-甲磺?；奏ぃ?）2.1g(9.6mmol)分批加入到化合物（4）2.0g(4.8mmol)和碳酸鉀1.0g(7.2mmol)的DMF（5mL)的混合物中，加熱至80℃，反應15h。反應混合物用水（10mL）稀釋，乙醚萃取，碳酸鈉水溶液洗滌，無水硫酸鎂干燥。脫溶，再用硅膠柱色譜分離提純得嘧啶肟草醚1.5g。m.p.128～130℃。
產品類別：除草劑

2,3-喹啉二甲酸
中文名：2,3-喹啉二甲酸
CAS：643-38-9
中文別名：2,3-喹啉二甲酸;喹啉-2,3-二羧酸;2,3-喹啉二羧酸;2,3-喹啉二羧酸(QDC);2,3-喹啉二羧酸100G
英文名：2,3-Quinoline dicarboxylic acid
性質：CAS 數據庫 643-38-9(CAS DataBase Reference) EPA化學物質信息 2,3-Quinolinedicarboxylic acid(643-38-9)
用途：化學性質;本品為結晶狀物質，喹啉-2，3-二羧酸二乙酯為棕色液體，純品m.p.53℃，b.p.230℃/2.27kPa。用途;喹啉-2，3-二羧酸是除草劑咪唑喹啉酸的中間體。生產方法;其制備方法是以苯胺和丁炔二酸二甲酯為原料進行反應，反應產物在三氯氧磷和二甲基*甲酰胺存在下進行Vilsmeier反應而得到2，3-喹啉-二甲酸甲酯，然后在硫酸存在下進行水解而得成品。也可以用苯胺與2，3-二氯丁二酸二乙酯反應生成2-苯胺基反丁烯二酸二乙酯，如在甲苯溶劑中加入N，N-二甲基*甲酰胺，在常溫下滴加三氯氧磷，加完后繼續(xù)攪拌2h，滴加苯胺基丁烯二酸二乙酯，升溫回流3h，反應結束，水洗有機相，蒸餾分出甲苯，得喹啉-2，3-二羧酸二乙酯。
產品類別：除草劑