酸性鉻藍K-萘酚綠B混合指示劑配比的選擇

不 少 單位詢問 : 測定水泥 中C a 、 M g合量 時 , 用 分子 量不同的酸性鉻藍 K , 按照 與茶酚 綠 B 統(tǒng)一 的配比配制的混合指示劑 , 為*在 終點變色時 , 會出現(xiàn)不同的效果? 經(jīng)調(diào)查 , 60 年代 , 有的指示劑 名為 “ 酸 性 鉻藍 K ” , 而其分子 式 ( C : 。 H , 。 O 。 S Z N a Z N : ) 與分子量 ( 4 8 4) 完全與酸性鉻深 藍相同 (北京 化工廠產(chǎn)品 , 批號5 9 0 62 6) 。 當 時通過試驗 確 定 , 該指示劑與蔡酚綠 B 的適宜配 比為 1 : 2 . 5 。 在此比例 下 , 可獲得 明顯 的滴定終點 。 在近 幾 年的產(chǎn)品 中 , 酸性鉻藍 K 的分子 式 為C : 。 H 。 O : : S 3 N a 3 N : , 分 子量 為 5 8 6 . 7 4 (北 京化工廠產(chǎn)品 , 批號 7 9 01 2 5) 。 如仍按 K : B 為 1 : 2 . 5配制 , 則在滴定終 點時 , 指示劑的 殘 留紅色不 能完全被茶酚綠 B 遮蔽 , 終點變色就 不 明 顯 。 逐漸增大蔡酚綠 B 的比例 , 則變色逐 漸改善 , 到 K : B 為 1 : 5時 , 獲得 很敏銳的亮 藍色終 點 。 用標樣 JS 8 3 一 2 9熟料 試驗 結(jié)果 列于表 1 。 裹 1 和鈣 、 鎂 、 錳 、 鋅絡(luò)合 后變?yōu)榧t色 。 都是用作 滴定鈣與鈣鎂合最的指示劑 , 在使用過 程中兩 者容易造成混淆 。 酸性鉻藍 K 的化學名稱是 2 一 ( 2 一經(jīng) 基 一 5 一磺酸鈉 一偶氮苯 ) 一 1 、 8 一 二經(jīng) 基 一 3 、 6 蔡 二 磺 酸 鈉鹽 。 從分子結(jié)構(gòu)式上看 , 酸性鉻深藍苯環(huán) 上 的一 個 H 原子被 一 5 0 : N a 取 代后 , 即為酸性鉻 藍 K 。 由于酸性鉻藍 K 增添 了一個磺酸 基團 , 增大了在水 中的溶解度 , 并在滴定終點時 , 酸 性鉻藍 K 較酸性鉻深 藍的殘 留紅 色略深 , 因而 在配制指示劑時 , 需增大 茶酚綠 B 的比例 。 酸 性鉻深藍較酸性鉻藍 K 在分 子量 上相差 1 02 . 47 ( 即差 一個 一 SO 3 N a 基團 ) , 兩 者并非同 一個試 劑 。 通過試驗確定其適 宜 的 配 比 如下 : C a o (% ) 備 注 名稱 M so (些, } 標準 測得 { { K : B }終點變色 標準 測得 《指示劑 ) 酸性鉻深藍 (分子 量為 4 84 :) 蔡 酚 綠 B 為 1 : 2 。 5 酸性鉻藍 K (分子量 為 5 86 . 4 7 ) : 茶 酚 綠 B 為 1 : 5 因此在配制混合指示劑 時 , 主 要應(yīng)根據(jù) 指 示劑的分子 式與分子量的不 同 , 來選擇合適 的 配比 。 從 指示 劑變色點的 P M 值 (在滴定終 點時 , 游離金屬離子的濃度) 來看 , 酸性鉻藍 K 較酸 性鉻深蘭 具有更高的靈敏 度 。 見表 2 。 指示荊變色點的 PM值 喪 2 注. 測定方法為用 三 混指示劑滴定鈣 , 用 K 一 B 混合指示 劑 滴定鈣鎂合盈 。 主要 是 由J 二酸 性鉻藍 K ( C : 。 H 。 O : Z S 3 N a 3 N : ) 與酸性 鉻深 藍 ( C : 。 H ; 。 O 。 S : N a : N Z ) 兩 者 性質(zhì)相仿 , 游離 指示劑在 p H S ~ 13 時為 藍色 , \ 、 、 \ 、 _ p H 指示 劑 \ \ \ 10 1 1 12 1 3 1 4 酸 性鉻藍 K 敵 性鉻深 藍 3 C 1 。 5 5 。 3 。 7 . 4 。 9 。 4 4 。 3

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