食品級環(huán)狀糊精基地供應(yīng)         環(huán)狀糊精規(guī)格齊全       環(huán)狀糊精量大從優(yōu)、

化學合成藥物包合研究根據(jù)化學藥物的理化性質(zhì)和藥理作用，其作為客體化合物被制備成包含物多是為了改良本身的不利因素，以便良好地被利用。如有人為了改善萘普生(Nap)的溶解度、溶出速率，促進吸收，降低口服后對胃粘膜的刺激等，研究了Nap在不同溫度、不同濃度β-CD溶液中的溶解度及其熱力學參數(shù)，測定紫外吸收光譜變化值，用連續(xù)遞測定包含物組成的摩爾比。實驗證明，包合物組成的摩爾比為1：1，溫度升高，Napβ-CD包含物的結(jié)合常數(shù)減少，包合物生成能增大，反應(yīng)熱為-2.92千焦/摩爾，包合過程為放熱過程。第三代非甾體抗炎藥雙氯芬酸鈉(DFS)，由于其水溶性差，對胃腸道有刺激性而影響廣泛使用。北京醫(yī)科大學谷福根等采用共沉淀法制備DFS?β-CD包合物，即用DFS5.13克，加適量乙醇微溫使其溶解，另稱取β-CD18.30克，加水在80℃恒溫水浴中制成飽和溶液。在電動攪拌下，將DFS乙醇液緩緩加入β-CD液中，恒溫攪拌1小時，停止加熱，繼續(xù)攪拌至室溫，得白色混懸液，置冰箱中冷藏12小時，抽濾，沉淀物60℃干燥，過80目篩，干燥后備用。經(jīng)紅外光譜和差示掃描量熱法測定表明，DFS與β-CD在水溶液中可形成1：1摩爾比的包合物，且包合物可明顯提高DFS的溶解度(比原藥增大1.77倍)，完全溶出僅需10分鐘(原藥需近30分鐘)。他們用正交實驗法篩選出包合物制備的最佳包合條件，包合溫度為80℃，包含時間為5小時，攪拌強度為中等。維甲酸(RA)是維生素A在體內(nèi)的代謝中間產(chǎn)物，主要影響骨生長和上皮代謝，也是人類癌腫的天然抑制劑，但有水溶性差，對光、熱不穩(wěn)定，易氧化等缺點。