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片1劑在生產(chǎn)與貯藏期間均應(yīng)符合下列有關(guān)規(guī)定：

      一、原1料藥與輔料應(yīng)混合均勻。小劑量或含有毒劇的片1劑，可根據(jù)的性質(zhì)用適宜的方法使分散均勻。

      二、凡屬揮發(fā)性或遇熱分解的，在制片過程中應(yīng)避免受熱損失。制片的顆粒應(yīng)控制水分，以適應(yīng)制片工藝的需要，并防止片1劑在貯藏期間發(fā)霉、變質(zhì)、失效。

      三、凡具有不適的臭和味、刺激性、易潮解或遇光易變質(zhì)的，制成片1劑后可包糖衣或薄膜衣。對(duì)一些遇胃液易破壞、刺激胃粘膜或需要在腸內(nèi)釋放的，制成片1劑后應(yīng)包腸溶衣。為適應(yīng)陰1道局部用的需要，可制成陰1道用片1劑。有些也可根據(jù)需要制成泡1騰片。

     四、片1劑外觀應(yīng)完整光潔，色澤均勻；應(yīng)有適宜的硬度，以免在包裝、貯運(yùn)過程中發(fā)生碎片。五、除另有規(guī)定外，片1劑應(yīng)密封貯藏。

       中藥片1劑在類型上除一般的壓制片、糖衣片外、還有微囊片、口含1片、外用片及泡1騰片等。在片1劑生產(chǎn)工藝方面逐漸摸索出一套適用于中藥片1劑生產(chǎn)的工藝條件，如對(duì)含脂肪油及揮發(fā)油片1劑的制備，如何提高中藥片1劑的硬度、改善崩解度、片1劑包衣等逐漸積累經(jīng)驗(yàn)，使質(zhì)量不斷提高。此外，對(duì)中藥1片1劑中的溶出速率和生物利用度等方面的研究，已在逐步開展?？傊壳捌?劑已成為品種多、產(chǎn)量大、用途廣，使用和貯運(yùn)1方便，質(zhì)量穩(wěn)定劑型之一，片1劑在中國(guó)以及其他許多國(guó)家的藥典所收載的制劑中，均占1/3以上，可見應(yīng)用之廣。

壓片糖制造工藝流程：制糖粉→配料→混和→造?！稍铩！鷫浩尚?。制造壓片糖的工藝技術(shù)參數(shù)：制糖粉時(shí)需經(jīng)80～100目篩濾，配料混和攪拌時(shí)間大約10分鐘，造粒時(shí)應(yīng)視糖粒直徑而定篩網(wǎng)的篩孔尺寸。干燥時(shí)溫度一般為60℃左右，顆粒水分為0.5%，壓片成型時(shí)應(yīng)控制環(huán)境濕度，相對(duì)濕度為60%以下?，F(xiàn)行糖果-壓片糖果標(biāo)準(zhǔn)為2008年起草制定，規(guī)定了壓片糖果的產(chǎn)品分類、技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則和標(biāo)志、標(biāo)簽、包裝、運(yùn)輸、貯存要求。適用糖果的生產(chǎn)、檢驗(yàn)和銷售。隨著糖果產(chǎn)業(yè)不斷發(fā)展，新標(biāo)準(zhǔn)切需要。