0.4%臺(tái)盼藍(lán)溶液 即用型
產(chǎn)品貨號(hào)：GT8154
產(chǎn)品規(guī)格：100ML/10*100ML
產(chǎn)品產(chǎn)地： 廣州

0.4%臺(tái)盼藍(lán)溶液 說(shuō)明書(shū)

臺(tái)盼藍(lán)（Trypan Blue)或稱臺(tái)盼蘭、錐蟲(chóng)藍(lán)（分子式：C₃₄H₂₄N₆O₁₄S₄Na₄）， 分子量為 960.82，可溶于水，是細(xì)胞活性染料，常用于檢測(cè)細(xì)胞.膜的完整性，還可檢測(cè)細(xì)胞是否存活，活細(xì)胞不會(huì)被染成藍(lán)色，而死細(xì)胞會(huì)被染成淡藍(lán)色。

0.4%臺(tái)盼藍(lán)溶液 作用機(jī)理：正常的活細(xì)胞，胞膜結(jié)構(gòu)完整，能夠排斥臺(tái)盼藍(lán)，使之不能夠進(jìn)入胞內(nèi)；而喪失活性或細(xì)胞.膜不完整的細(xì)胞，胞膜的通透性增加，可被臺(tái)盼藍(lán)染成藍(lán)色。通常認(rèn)為細(xì)胞.膜完整性喪失，即可認(rèn)為細(xì)胞已經(jīng)死亡，這與中性紅作用相反。因此，借助臺(tái)盼藍(lán)染色可以非常簡(jiǎn)便、快速地區(qū)分活細(xì)胞和死細(xì)胞。臺(tái)盼藍(lán)是組織和細(xì)胞培養(yǎng)中最常用的死細(xì)胞鑒定染色方法之一。注意凋亡小體也有臺(tái)盼藍(lán)拒染現(xiàn)象。臺(tái)盼藍(lán)染色后，通過(guò)顯微鏡下直接計(jì)數(shù)或顯微鏡下拍照后計(jì)數(shù)，就可以對(duì)細(xì)胞存活率進(jìn)行比較定量。臺(tái)盼藍(lán)染色只需 3-5 分鐘即可完成，并且操作非常簡(jiǎn)單。 

0.4%臺(tái)盼藍(lán)溶液 操作步驟（以貼壁細(xì)胞為例）：

1、0.4%臺(tái)盼藍(lán)溶液：稱取 4g 臺(tái)盼藍(lán)，8.1gNaCl，0.6gK₂HPO₄，先加少量雙蒸水研磨，再加雙蒸水至 1000ml，先用濾紙過(guò)濾，再用 0.22 微米濾膜無(wú)菌過(guò)濾，4 度保存。

2、胰酶消化貼壁細(xì)胞，制備單細(xì)胞懸液，并作適當(dāng)稀釋。

3、染色：細(xì)胞懸液與 0.4%臺(tái)盼藍(lán)溶液以 9:1 混合混勻。（終濃度 0.04%）

4、計(jì)數(shù)：在三分鐘內(nèi)，分別計(jì)數(shù)活細(xì)胞和死細(xì)胞。鏡下觀察，死細(xì)胞被染成明顯的藍(lán)色，而活細(xì)胞拒染呈無(wú)色透明狀。

5、統(tǒng)計(jì)細(xì)胞活力：活細(xì)胞率（%）= 活細(xì)胞總數(shù)/（活細(xì)胞總數(shù)+死細(xì)胞總數(shù)）×100% 。

保存條件：4 度保存。

注意事項(xiàng)：本試劑僅供研究使用。臺(tái)盼藍(lán)有潛在致癌危險(xiǎn)，為了您的安全和健康， 請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。