毒理檢測(cè)的目的是測(cè)試食品、藥品、化妝品、消毒劑、農(nóng)藥等產(chǎn)品或者化學(xué)物在特定使用方式或者暴露條件下，是否對(duì)人體安全、生態(tài)環(huán)境造成影響。通常采用一定的方法、程序或指導(dǎo)原則進(jìn)行。毒理檢測(cè)是產(chǎn)品安全性評(píng)價(jià)、化學(xué)物危害評(píng)估、環(huán)境危害評(píng)估等的具體支持手段，也是各個(gè)國(guó)家的法規(guī)要求。長(zhǎng)期以來(lái)，毒理檢測(cè)的核心方法是動(dòng)物試驗(yàn)。

毒理檢測(cè)替代試驗(yàn)的興起除了上述原因

與傳統(tǒng)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的缺陷有關(guān)。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)測(cè)試周期長(zhǎng)，成本高，無(wú)法實(shí)現(xiàn)高通量，動(dòng)物試驗(yàn)外推到人有不確定性，比如藥物動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的毒性結(jié)果與人體臨床試驗(yàn)存在相當(dāng)比列的差異，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的暴露劑量和暴露時(shí)間與人類實(shí)際暴露情況也會(huì)存在較大差異。

毒理檢測(cè)替代試驗(yàn)的方法

主要是將試驗(yàn)對(duì)象從動(dòng)物轉(zhuǎn)至細(xì)胞、體外三維培養(yǎng)的組織、離體組織等，近年來(lái)，基于微流控器官芯片、誘導(dǎo)性多功能干細(xì)胞（iPS cells，induced pluripotent stem cells）、細(xì)胞成像等技術(shù)的發(fā)展，體外替代方法測(cè)試的通量和準(zhǔn)確度獲得極大提高。同時(shí)，計(jì)算機(jī)科學(xué)、生物信息學(xué)的發(fā)展提供了不少非實(shí)驗(yàn)方法，如定量結(jié)構(gòu)-活性模型（QSAR，quantitative structure activity relationship）、分組交叉參照（grouping and read-across)等，完全可以不通過實(shí)驗(yàn)手段就可以評(píng)估受試物的毒性效應(yīng)。

中科檢測(cè)有獨(dú)立的毒理檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室，具備CMA資質(zhì)，可開展毒理檢測(cè)，出具專業(yè)權(quán)威的毒理檢測(cè)報(bào)告。