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制藥/生??物技術(shù)

制藥行業(yè)是水分測(cè)量?jī)x器的主要消費(fèi)者。大多數(shù)藥物對(duì)其濕度的變化很敏感。因此，必須對(duì)它們的水分含量進(jìn)行持續(xù)監(jiān)測(cè)，以確保質(zhì)量和有效性始終如一。

水分活度也是一個(gè)重要的測(cè)量參數(shù)。它直接影響微生物的生長(zhǎng)并影響產(chǎn)品的質(zhì)地、味道和保質(zhì)期?？赡艿膽?yīng)用：

穩(wěn)定性測(cè)試

在氣候室中加速模擬氣候變化下，對(duì)藥品的耐用性和包裝完整性（即保質(zhì)期）進(jìn)行測(cè)試。

生產(chǎn)室

這些都受到仔細(xì)監(jiān)測(cè)，以驗(yàn)證制造藥物的氣候條件。

生產(chǎn)機(jī)器、干燥機(jī)、壓片機(jī)和包衣機(jī)

他們都對(duì)水分敏感。質(zhì)量控制包括對(duì)生產(chǎn)機(jī)器、周?chē)諝庖约白罱K產(chǎn)品的平衡濕度的監(jiān)控。

潔凈室環(huán)境

水分臨界區(qū)。潔凈室環(huán)境的監(jiān)控系統(tǒng)始終經(jīng)過(guò)驗(yàn)證，以滿(mǎn)足法律要求。因此，它們由專(zhuān)業(yè)公司提供。

倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)輸

制藥公司要求他們的承運(yùn)人記錄儲(chǔ)存和運(yùn)輸條件，并為不希望的條件設(shè)置限制。

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汁液必須存放在特殊的冰箱中。

這些冰箱的溫度范圍必須始終保持在 2°C 至 8°C 的范圍內(nèi)。

存儲(chǔ)也必須是可追溯的。對(duì)于所有其他醫(yī)藥產(chǎn)品，適用的溫度范圍為 15°C 至 25°C。

氣候室

用于氣候測(cè)試、穩(wěn)定性測(cè)定和植物育種的室依賴(lài)于精確和穩(wěn)定的水分讀數(shù)。

產(chǎn)品質(zhì)量保證測(cè)試在氣候室中進(jìn)行。

模擬儲(chǔ)存或老化過(guò)程以證明，例如，藥物在熱帶地區(qū)的特定氣候和高濕度下仍然有效。

精密應(yīng)用需要校準(zhǔn)的氣候室。

推薦產(chǎn)品

RMS - ROTRONIC 連續(xù)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)

生產(chǎn)和存儲(chǔ)領(lǐng)域的最高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)需要一個(gè)能夠可靠提供各種測(cè)量數(shù)據(jù)的整體監(jiān)控系統(tǒng)。自適應(yīng) Rotronic 監(jiān)控系統(tǒng) RMS 是適用于各種應(yīng)用的完美解決方案。

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HC2-IS25

內(nèi)置傳感器用于陳列柜、陳列柜、實(shí)驗(yàn)室以及無(wú)塵室鎖在墻上的面板中的濕度和溫度測(cè)量

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CRP5 - 潔凈室面板 - 潔凈室的測(cè)量技術(shù)

在潔凈室中進(jìn)行可靠的測(cè)量。

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動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室

監(jiān)測(cè)動(dòng)物試驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的室內(nèi)空氣也很重要。決定性參數(shù)是溫度、相對(duì)濕度和二氧化碳 (CO2)。此外，燈（LUX）、門(mén)觸點(diǎn)或飲用水管道也經(jīng)常受到監(jiān)控。后者防止團(tuán)菌發(fā)展。

根據(jù)測(cè)試系列，實(shí)驗(yàn)室會(huì)產(chǎn)生負(fù)壓或正壓，以確保例如沒(méi)有病毒可以逃逸或進(jìn)入。這種潔凈室應(yīng)用需要測(cè)量和監(jiān)測(cè)壓差。

理論 - 一種無(wú)處不在的細(xì)菌威脅