細(xì)胞毒性（cytotoxicity）是由細(xì)胞或化學(xué)物質(zhì)引起的簡(jiǎn)單細(xì)胞殺傷事件，不依賴于細(xì)胞凋亡或壞死的細(xì)胞死亡機(jī)制。有時(shí)需要對(duì)特定物質(zhì)進(jìn)行細(xì)胞毒性測(cè)試，例如藥物篩選。

    細(xì)胞毒性測(cè)試主要基于細(xì)胞的膜通透性的變化。常用的方法有以下幾種：MTT法和XTT法：利用線粒體酶的活性，將特定的四唑鹽轉(zhuǎn)化，然后用酶標(biāo)儀檢測(cè)LDH法：細(xì)胞毒性通過檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)上清液中LDH的酶活性來檢測(cè)其他酶法：如檢測(cè)上清液中堿性磷酸酶和酸性磷酸酶的活性。細(xì)胞增殖能力分析試劑盒原理：正常細(xì)胞代謝旺盛，線粒體脫氫酶中的琥珀酸可將四唑鹽類物質(zhì)（如MTT、XTT、WST-1等）還原為紫色結(jié)晶物質(zhì)，沉積在細(xì)胞周圍，然后由酶標(biāo)儀讀取OD值，檢測(cè)細(xì)胞增值狀態(tài)。

    熒光素發(fā)光法檢測(cè)細(xì)胞活力原理：腺苷酸激酶（AK）存在于所有真核細(xì)胞和原核細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中，AK可以激活A(yù)DP產(chǎn)生ATP。當(dāng)細(xì)胞被破壞時(shí)，細(xì)胞的膜被破壞，AK會(huì)釋放到培養(yǎng)上清液中。該試劑盒利用熒光素酶和熒光素在ATP的作用下發(fā)光，可通過化學(xué)發(fā)光儀進(jìn)行定量檢測(cè)。 LDH法細(xì)胞毒性檢測(cè)原理：LDH（乳酸脫氫酶）是一種穩(wěn)定的蛋白質(zhì)，存在于正常細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中。一旦細(xì)胞的膜受損，LDH就會(huì)被釋放到細(xì)胞外； LDH催化乳酸形成丙酮酸，與INT（四唑鹽）反應(yīng)生成紫色結(jié)晶物質(zhì)，500nm酶標(biāo)儀可檢測(cè)。通過檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)上清液中LDH的活性，判斷細(xì)胞損傷的程度。

   中科檢測(cè)前身為中國(guó)科學(xué)院廣州化學(xué)研究所分析測(cè)試中心（中心成立于1958年10月）。根據(jù)中科院、國(guó)科控股(CASH)和中科院廣州化學(xué)有限公司的總體戰(zhàn)略和布局調(diào)整，分析測(cè)試中心轉(zhuǎn)制為獨(dú)立法人的第三方檢測(cè)公司，于2011年3月7日完成了工商注冊(cè)，變更為中科院廣州化學(xué)有限公司以全資入股的子公司。