鹽城分體式微生物限度檢測儀JTW-300S廠家直銷

微生物限度檢測裝置采用不銹鋼金屬材料制成，使用時將濾膜置于泵頭上，并用濾杯固定壓緊，形成一個完整的過濾裝置，基于薄膜過濾法的原理，將供試品注入微生物限度培養(yǎng)器內(nèi),通過檢測儀自真空泵負壓抽濾,將樣品溶液與微生物分離，并將微生物截留在濾膜上,用取膜器取出濾膜,轉(zhuǎn)移至配置好的固體培養(yǎng)基上,菌面朝上,平貼，蓋上蓋子形成封閉的培養(yǎng)盒,置相應的恒溫培養(yǎng)處內(nèi)培養(yǎng)并進行菌落計數(shù)和鑒定。鄭州永威公司于2004年02月05日成立，經(jīng)營范圍包括計量儀器，分析儀器、檢測設備、電子衡器、玻璃儀器、化學試劑、實驗室成套設備、辦公機具的銷售；機電產(chǎn)品、儀器儀表、計算機軟件的開發(fā)及技術服務。

微生物限度檢驗系統(tǒng)：由微生物限度檢驗儀和微生物限度培養(yǎng)器組成。當供試品用注射泵注入微生物限度培養(yǎng)器后，通過檢驗儀內(nèi)置或外接真空泵負壓抽濾，將供試品種微生物截留在濾膜上，利用取杯器將濾膜取下，在培養(yǎng)器膜背面(非菌面)澆注相應的培養(yǎng)基，待培養(yǎng)基冷卻凝固后，蓋上杯蓋皿蓋形成培養(yǎng)皿，將其置相應的恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)并計數(shù)。此系統(tǒng)可廣泛適用于制藥、疾控、食品、化工、化妝品等行業(yè)的微生物限度檢測。
微生物限度檢查系統(tǒng)適用范圍：
制藥：純化水、注射水、原料藥口服制劑、片劑、膠囊、生物制品;
疾控：空調(diào)冷凝水、各種江、河、湖、海水樣;
食品：飲料、礦泉水、純凈水;
化工：各種需測試微生物的水樣;
化妝品：各種用水及產(chǎn)品。
微生物限度檢查系統(tǒng)產(chǎn)品性能特點：
1、設有內(nèi)置真空泵和外接真空泵切換功能，用戶可以任意自由切換負壓抽濾;
2、可直接澆注固體培養(yǎng)基進行培養(yǎng)，無需轉(zhuǎn)移濾膜，免去制備培養(yǎng)皿及貼膜操作;
3、采用直徑60mm的打直徑濾膜，方便含菌量較多的供試品進行菌落計數(shù);
4、整機防銹、防水、易清潔。

主要特征Principal Character

1.迷你型設計，減小了對操作臺空間的占用；

2.濾膜預先滅菌,無菌包裝，即拆即用,使用方便，可將主要污染物源降低,提高檢測可靠性；

3.過濾杯采用唇形密封設計,不使用夾鉗和O型圈，大大提高實驗過程的密封性和均勻的微生物回收率；

4.有單聯(lián)/3聯(lián)/6聯(lián)多個抽濾頭，可同時抽濾多張濾膜，大大提高了工作效率；

5.濾杯采用可重復使用材料設計，經(jīng)久耐用，節(jié)省成本，操作方便；

6.每個濾頭采用單獨控制的方式，方便操作人員靈活使用；

7.配套真空泵使用，噪音低；

8.儀器表面經(jīng)鏡面處理，便于清潔和消毒；

9.過濾頭可以火焰快速滅菌,方便連續(xù)實驗操作；

10.已氧化的美觀的把手分布基座兩端，使其更加穩(wěn)固；

11.穩(wěn)固的低重心設計使其不會因溶液滿載而發(fā)生翻倒；

適用范圍Application Range

疾控:江、河、湖、海、水樣

食品:純凈水、礦泉水、啤酒、飲料之原料、半成品、成品

制藥:純化水、注射用水、原料藥、膠囊、生物制品、片劑、口服制劑

化工:需測試微生物水樣

技術參數(shù)Technical Parameter

據(jù)了解，微生物限度檢測儀在無菌藥品檢測中具有重要的作用。其用可用于注射用中、西藥品，大輸液的無菌檢查；微生物限度檢查，用于口服中、西藥品、化妝品、食品、保健食品等雜菌計數(shù)，可作半固體、混懸液、固體等樣品檢查；臨床化驗體液中的細菌檢查、血液制品和獸藥制品的檢驗；少量試驗材料的除菌過濾。

微生物限度檢測儀采用不銹鋼金屬材料制成，配有內(nèi)置進口隔膜液泵，不需外接抽濾瓶，液體直接通過隔膜液泵排除，減少了抽濾瓶使用上的繁瑣，避免了連接不好造成抽濾速度慢等缺點。

其工作原理是將供試品注入微生物限度培養(yǎng)器內(nèi)，通過檢驗儀自帶內(nèi)置進口隔膜液泵負壓抽濾，將供試品中微生物截留在濾膜上，用取膜器取出濾膜，轉(zhuǎn)移至配置好的固體培養(yǎng)基上，菌面朝上，平貼。蓋上蓋子形成封閉的培養(yǎng)盒，置于相應的恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)并計數(shù)。

為更好的確保微生物限度檢測儀工作，相關技術人員表示，其需要注意以下事項：

1.根據(jù)供試品性狀來選擇濾膜材質(zhì)，過濾前后應保證濾膜的完整性；2.儀器不工作時，請斷電；3.不能抽濾強酸、強堿、強氧化劑、強腐蝕等液體；4.當供試品中含有不溶性的顆粒，懸浮物時，可能導致濾膜堵塞影響過濾，應將供試品進行預處理，除去顆?；驊腋∥?；5.抽濾前，應確保管道密封性良好。

GMP要求藥品等生產(chǎn)企業(yè)，從生產(chǎn)加工到倉儲運輸全程保證產(chǎn)品的安全衛(wèi)生，而微生物是影響產(chǎn)品品質(zhì)及衛(wèi)生的重要因素。對于無菌藥品的藥物原料、輔料、制藥用水、中間體、終產(chǎn)品和環(huán)境中檢出的微生物進行適當?shù)目刂疲绻⑸锟刂撇划?，產(chǎn)品質(zhì)量受到影響，不僅給企業(yè)帶來巨大的經(jīng)濟損失，還會對人民的生命安全造成威脅。因此加強對微生物危害風險進行識別、分析、控制重要。

對于微生物引發(fā)的藥品安全問題,在短時間內(nèi)鑒別出致病菌對于疾病的控制和診治尤為重要。其中微生物限度檢測儀發(fā)揮了重要的作用。

另外，業(yè)內(nèi)表示，將miniVIDAS(全自動熒光免疫分析儀)與VITEK2Compact聯(lián)合應用于致病菌的鑒定可大大提高鑒定效率。MiniVIDAS靈敏度高，當菌液濃度≥103cfu/mL時便能識別；具快速篩選性，批量待測樣品可經(jīng)miniVIDAS在48h之內(nèi)篩選出陰性和陽性樣品。樣品經(jīng)48h增菌后菌液濃度可達106cfu/mL以上，陽性樣品經(jīng)miniVIDAS初篩后便可通過VITEK2Compact進行生化鑒定，在8小時內(nèi)出具鑒定結(jié)果。MiniVIDAS與VITEK2Compact聯(lián)用既提高檢出率、避免假陽性，又縮短檢測周期。

 廣州怡和生物科技有限公司，2013年01月31日成立，經(jīng)營范圍包括非許可類醫(yī)療器械經(jīng)營（即不需申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》即可經(jīng)營的醫(yī)療器械”，包括類醫(yī)療器械和國家規(guī)定不需申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》即可經(jīng)營的第二類醫(yī)療器械）;農(nóng)業(yè)機械批發(fā);辦公設備耗材批發(fā);辦公設備批發(fā);貨物進出口（專營?？厣唐烦猓?商品批發(fā)貿(mào)易（許可審批類商品除外）;技術進出口;生物技術推廣服務;生物技術開發(fā)服務;非藥品類易制毒化學品銷售;化工產(chǎn)品批發(fā)等。