如何進(jìn)口藥材

藥材根據(jù)產(chǎn)品類型分為:動物源性中藥材和植物源性中藥材，同時每種藥材允許進(jìn)口的都不一樣。那么藥材進(jìn)口報關(guān)流程及資料(藥材進(jìn)口報關(guān)代理公司)按照《進(jìn)出境中藥材檢疫監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，中藥材是指藥用植物、動物的藥用部分，采收后經(jīng)初加工形成的原料藥材。

檢疫準(zhǔn)入

《進(jìn)出境中藥材檢疫監(jiān)督管理辦法》第八條規(guī)定：海關(guān)總署對進(jìn)境中藥材實施檢疫準(zhǔn)入制度，包括產(chǎn)品風(fēng)險分析、監(jiān)管體系評估與審查、確定檢疫要求、境外生產(chǎn)企業(yè)注冊登記以及進(jìn)境檢疫等。

目前，我國已準(zhǔn)入和有傳統(tǒng)貿(mào)易記錄近90個國家、地區(qū)上百種中藥材。

注冊登記

《進(jìn)出境中藥材檢疫監(jiān)督管理辦法》第十條規(guī)定：海關(guān)總署根據(jù)風(fēng)險分析的結(jié)果，確定需要實施境外生產(chǎn)、加工、存放單位注冊登記的中藥材品種目錄，并實施動態(tài)調(diào)整。注冊登記評審程序和技術(shù)要求由海關(guān)總署另行制定、發(fā)布。海關(guān)總署對列入目錄的中藥材境外生產(chǎn)企業(yè)實施注冊登記。注冊登記有效期為4年。企業(yè)可在海關(guān)總署網(wǎng)站-進(jìn)出口食品安全局-信息服務(wù)-業(yè)務(wù)信息-進(jìn)口食品境外生產(chǎn)企業(yè)注冊信息中查詢進(jìn)境中藥材注冊登記企業(yè)名單。

檢疫審批

《進(jìn)出境中藥材檢疫監(jiān)督管理辦法》第十五條規(guī)定：進(jìn)境中藥材需辦理進(jìn)境動植物檢疫審批的，貨主或者其代理人應(yīng)當(dāng)在簽訂貿(mào)易合同前，按照進(jìn)境動植物檢疫審批管理辦法的規(guī)定取得《進(jìn)境動植物檢疫許可證》。進(jìn)口企業(yè)在簽訂貿(mào)易合同前，應(yīng)向海關(guān)申請辦理《進(jìn)境動植物檢疫許可證》。

動物源性中藥材需要申請檢疫審批。

目前，我國已準(zhǔn)入動物源性中藥材很少，僅有烏梢蛇(ZAOCYS)、鹿茸(CERVI CORNU PANTOTRICHUM)、鹿角(GECKO)、干海馬(HIPPOCAMPUS)、地龍(PHERETIMA)5種。準(zhǔn)入國家有澳大利亞、緬甸、泰國、印度尼西亞、新西蘭。

部分植物源性中藥材需要檢疫審批。

植物源性中藥材中新申請準(zhǔn)入的品種，按雙方議定書要求執(zhí)行，需要境外注冊就注冊。如近兩年準(zhǔn)入的希臘、阿富汗輸華西紅花就需要境外注冊。

進(jìn)出口商備案

《進(jìn)出口食品安全管理辦法》第九條規(guī)定：海關(guān)總署對向中國境內(nèi)出口食品的境外食品生產(chǎn)企業(yè)實施注冊制度，注冊工作按照海關(guān)總署相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。向中國境內(nèi)出口食品的出口商或者代理商應(yīng)當(dāng)向海關(guān)總署備案。申請備案的出口商或者代理商應(yīng)當(dāng)按照備案要求提供企業(yè)備案信息，并對信息的真實性負(fù)責(zé)。注冊和備案名單應(yīng)當(dāng)在海關(guān)總署網(wǎng)站公布。

第十九條規(guī)定：海關(guān)對進(jìn)口食品的進(jìn)口商實施備案管理。進(jìn)口商應(yīng)當(dāng)事先向所在地海關(guān)申請備案，并提供以下材料：

(一)填制準(zhǔn)確完備的進(jìn)口商備案申請表;

(二)與食品安全相關(guān)的組織機構(gòu)設(shè)置、部門職能和崗位職責(zé);

(三)擬經(jīng)營的食品種類、存放地點;

(四)2年內(nèi)曾從事食品進(jìn)口、加工和銷售的，應(yīng)當(dāng)提供相關(guān)說明(食品品種、數(shù)量)，海關(guān)核實企業(yè)提供的信息后，準(zhǔn)予備案。

企業(yè)可通過海關(guān)總署“互聯(lián)網(wǎng)+海關(guān)”“企業(yè)管理”子系統(tǒng)填寫相關(guān)信息，進(jìn)行進(jìn)出口商的備案。同時，進(jìn)口商還需向工商注冊地海關(guān)提交紙質(zhì)版申請材料。