德國ibidiμ-Slide ibiPore SiN:可視化的transwell細胞侵襲 85216-S
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雷萌生物科技(上海)有限公司

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品牌 德國ibidi
包裝 小包裝
規(guī)格 2(個/盒)
貨號 85216-S
底部 ibidi聚合物蓋玻片
商品介紹

  • 一款具有多孔氮化硅膜的μ-Slide載玻片,可用于實時觀察流動或靜態(tài)條件下的細胞侵襲、遷移以及細胞相互作用的可視化的“ transwell ”

    4.png

    產(chǎn)品特點:

    * 透過薄而多孔的薄膜獲得光學性能


    * 有著廣泛的應用,細胞可完全粘附到頂部-基底


    * 對于不同細胞類型有多種孔徑大小可以選擇

    應用

    1. 流動狀態(tài)下跨內(nèi)皮細胞遷移

    2. 2D或3D凝膠內(nèi)細胞層的共培養(yǎng)和傳輸分析

    3. 頂部-基底細胞極性分析

    4. 頂部-基底梯度的細胞屏障模型分析

    5. 細胞遷移分析(例如,用于研究腫瘤侵襲或轉(zhuǎn)移)

    5.png

    在μ-Slide ibiPore IV型膠原涂層3μm孔徑中人類內(nèi)皮細胞的免疫熒光染色,相位對比度、DAPI(藍色)、VE鈣粘蛋白(綠色)和F肌動蛋白(紅色)的疊加圖像。

     技術特點:

    1.SiMPore的微孔氮化硅膜

    2.中間具有多孔光學膜的跨通道結(jié)構

    3.優(yōu)異的光學性能,堪比蓋玻片

    4.孔徑大小0.5μm,3μm,5μm,8μm供選擇

    5.中間膜0.4μm(400 nm)

    6.使用工作距離>0.5mm的物鏡

    7.與ibidi泵系統(tǒng)(流體剪切力系統(tǒng))完全兼容

    8.下部通道中明確的剪切力和剪切速率范圍更多詳情請參見“應用“欄中的 AN11_Shear_stress》

    6.png

    μ-Slide ibiPore SiN 工作原理

    μ-Slide ibiPore SiN插入兩個通道之間的水平多孔膜組成。上部通道是膜上方的靜態(tài)儲液。下部通道是灌注通道,用于對附著在膜上的細胞施加限定的剪切應力。上部通道和下部通道僅通過隔膜彼此連通。

    7.png

    8.png

    多孔膜由氮化硅(SiN)制成,這種材料具有非常高的化學和機械穩(wěn)健性。400nm厚的氮化硅膜非常適合成像和顯微鏡觀察,沒有任何自發(fā)熒光或透明度問題(如玻璃)。SiN材料可以直接用于貼壁細胞培養(yǎng),也可以選擇用ECM蛋白包被。

    應用建議:孔徑 & 孔密度

    什么是孔密度

    密度是指膜的空隙體積分數(shù)。孔隙的體積除以膜的總體積。下面的圖形采用相同的放大倍數(shù)。

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    不同應用的建議孔徑:

    QQ圖片20230719144830(1).png

    Intended Use 經(jīng)證實的應用:

    這些應用已由ibidi研發(fā)團隊或我們的用戶進行過試驗。

    Endothelial Barrier Assays 內(nèi)皮屏障分析

    在膜的一側(cè)培養(yǎng)細胞單層。細胞可以在靜止或者流動剪切力條件下培養(yǎng)。

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    Co-Culture and Cell Barrier Assays 共培養(yǎng)和細胞屏障分析

    在膜的兩側(cè)分別培養(yǎng)單層細胞。通過這種方法可以進行信號傳遞、共培養(yǎng)以及遷移實驗

    圖片1.png

    Apical-Basal Cell Polarity Assays 頂端-基底端細胞極性分析

    3D凝膠基質(zhì)中的化學因子可以導向在膜另一側(cè)培養(yǎng)的單層細胞的極性發(fā)生。

     12.png

    Potential Use 潛在應用:

     Trans-Membrane Migration in 2D/2D 跨膜遷移

     在膜的一側(cè)培養(yǎng)單層細胞??梢杂^察懸浮的白細胞在流動狀態(tài)下的滾動、粘附以及侵襲情況。


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    Cell Transport in a 3D Gel Matrix 細胞在3D凝膠基質(zhì)中的傳遞

     3D凝膠基質(zhì)中的細胞遷移:在流動狀態(tài)下,觀察白細胞的滾動、粘附以及向3D凝膠基質(zhì)中腫瘤細胞方向的遷移情況。

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    Application Examples 應用實例

     MDCK和NIH-3T3細胞的相差顯微鏡觀察 

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    Madin-Darby犬shen(MDCK,左)和NIH-3T3(右)細胞在μ-Slide ibiPore SiN,孔徑0.5μm的玻片中,無蛋白質(zhì)包被。接種后,將細胞在靜態(tài)條件下在培養(yǎng)箱中保持20小時。相差顯微鏡,4倍物鏡。請注意,這張圖像中的中心多孔區(qū)域看起來更暗,因為0.5μm的孔隙無法用低分辨率物鏡分辨。

    流動條件下HUVECS的相差顯微觀察

     16.png

    人臍靜脈上皮細胞(HUVEC)在μ-Slide ibiPore SiN中,孔徑3μm的玻片中,有纖連蛋白包被。將細胞接種并在具有ibidi泵系統(tǒng)/流體剪切力系統(tǒng)的流動條件(10達因/cm2)下在培養(yǎng)箱中保持12小時。固定后的相位對比顯微鏡,10倍物鏡。

    流動下HUVECs F肌動蛋白細胞骨架的熒光顯微鏡觀察

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     人臍靜脈上皮細胞(HUVEC)在μ-Slide ibiPore SiN,孔徑5μm玻片中的免疫熒光染色,有纖連蛋白包被。將細胞接種并在具有ibidi泵系統(tǒng)/流體剪切力系統(tǒng)的流動條件(10達因/cm2)下在培養(yǎng)箱中保持12小時。綠色:肌動蛋白(鬼筆肽),藍色:細胞核(DAPI)。熒光顯微鏡,20倍物鏡。

    選擇指南:ibidi 跨膜分析實驗解決方案


    μ-Slide I Luer 3D

    μ-Slide ibiPore SiN

    玻片原理

    18.png 

    19.png 

    界面原理

    基于凝膠的

    基于膜的

    細胞基質(zhì)

    軟水凝膠(如膠原蛋白或基質(zhì)凝膠)

    不同孔徑的硬質(zhì)膜

    顯微成像

    受到凝膠光學的限制

    沒有限制

    流體應用

    通道中明確的剪切力

    下部通道中明確的剪切力

    應用



    屏障功能

    遷移

    細胞極化

    剪應力

     參考文獻:

    Salvermoser, Melanie, et al. "Myosin 1f is specifically required for neutrophil migration in 3D environments during acute inflammation." Blood, The Journal of the American Society of Hematology 131.17 (2018): 1887-1898. 10.1182/blood-2017-10-811851

     

    Rohwedder, Ina, et al. "Src family kinase-mediated vesicle trafficking is critical for neutrophil basement membrane penetration." Haematologica (2019). 10.3324/haematol.2019.225722

     Non-Recommended Applications 不建議的應用

    因技術原因,本產(chǎn)品不適用于以下應用,應避免使用.

    本產(chǎn)品不適用于:

    1.上通道灌注

    2.兩個通道的灌注

    3.跨膜流動

    4.篩選應用


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公司名稱 雷萌生物科技(上海)有限公司
聯(lián)系賣家 潘璐藍
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