參數(shù)規(guī)格：
人淋巴成纖維細胞【HumanLymph:NormalLymphaticFibroblasts】
產(chǎn)品描述：人淋巴成纖維細胞分離自正常人淋巴節(jié)，成纖維細胞是胚胎中胚層起源的間葉細胞。纖維原細胞分泌富含I和，或III型膠原的細胞外基質(zhì)。公司提供的人淋巴成纖維細胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)人淋巴成纖維細胞的組織采集于地方醫(yī)院，組織的采集根據(jù)公司批準的方案進行。細胞的培養(yǎng)采用公司專利產(chǎn)品人淋巴成纖維細胞培養(yǎng)試劑盒(HumanLymphPrimaCell:NormalLymphaticFibroblastsCatNo.3-0428)來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標準的操作流程下，人淋巴成纖維細胞傳10代以上仍可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
公司提供的原代細胞均來自新鮮組織，公司提供的人源原代細胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)該細胞的組織采集是根據(jù)國際標準方案進行。細胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司生物技術(shù)部標準的操作流程下，原代細胞可以保持分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。

凍保存細胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。

實驗要點及說明 ：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造，并經(jīng)過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率； 
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
培養(yǎng)操作:
1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?/span> 細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。      
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。  
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞，根據(jù)細胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液，注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
雜交瘤(B類);Z1510A2G6A2C7 急性母細胞白血病細胞，MOLT-4細胞 H9c2(2-1)細胞，大鼠心肌細胞NBD-COCl [=4-(N-氯甲酰甲基-N-甲氨基)-7-硝基-2,1,3-苯并惡二唑](>92.0%(T))NBD-COCl [=4-(N-Chloroformylmethyl-N-methylamino)-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazole] 質(zhì)量規(guī)格：>92.0%(T)

C6, 大鼠腦膠質(zhì)瘤細胞 RattusD-(-)-奎寧酸（標準品）D-(?)-Quinic acid質(zhì)量規(guī)格：≥98%，標準品

CD97 Others Human 人 CD97 人細胞裂解液 (陽性對照) 辣椒堿,辣椒素（天然提取標準品）Capsaicin質(zhì)量規(guī)格：辣椒堿含量HPLC≥98%,標準品

尿道上皮細胞培養(yǎng)基UCM辣椒堿,辣椒素(天然提取)Capsaicin質(zhì)量規(guī)格：辣椒總堿>98%,辣椒單堿>55%

VSIG8 Others Human 人 VSIG8 人細胞裂解液 (陽性對照) 辣椒堿,辣椒素(合成)Capsaicin質(zhì)量規(guī)格：>99%
FC33細胞，Asp2人胚胎腎細胞轉(zhuǎn)化細胞 小鼠垂體細胞,MPC細胞 人臍動脈內(nèi)皮細胞120；7-氨基-4-甲基(AMC)7-Amino-4-methylcoumarin 質(zhì)量規(guī)格：>97%

HCCLM3(人高轉(zhuǎn)移肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2Duvelisib (IPI-145)IPI-145 (INK1197)質(zhì)量規(guī)格：>98%,選擇性的PI3K δ/γ抑制劑

hCD133+-CB-c pooled 從臍帶血提取的人類CD133+祖細胞(hCD134+-CB)，混合來源 100000 大鼠腹脊髓神經(jīng)元RN-vsc5-溴-4-氯-3吲哚神經(jīng)氨酸鈉鹽X-NeuNAc 質(zhì)量規(guī)格：>98%,美國進口

小鼠成肌細胞;C2C12ABEI；N-（4-氨丁基）-N-乙基異魯米諾N-(4-Aminobutyl)-N-ethylisoluminol質(zhì)量規(guī)格：>97%,進分

CD96 Others Mouse 小鼠 CD96 人細胞裂解液 (陽性對照) TTAC；十四烷基三甲基氯化銨Tetradecyltrimethylammonium chloride質(zhì)量規(guī)格：>99%,AR
人臍帶間充質(zhì)干細胞裂解物HUMSCL小麥胚芽粉25克

IL13 Others Cynomolgus 食蟹猴 IL-13 / Ierleukin-13 人細胞裂解液 (陽性對照) 炳二醇炳迷 99% 1-PROPOXY-2-PROPcNOL 1269-01-3

BABL/3T3 BABL/C小鼠胚胎成纖維細胞沙氏2%度葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基1公斤

CL-0182P815(小鼠肥大細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2HEPESFREEACIDHEPES FREE ACID高級白色精細粉末RTsigma

小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞(BMSCs)883-99-83-羥基-2-98+%metxYL 3-xy7noXY-2-NAPHTHOATE
人淋巴成纖維細胞tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞(B類);Pan02-CAG-tTA-4C5第三丁氧基鉀，英文名或英文縮寫：KtB，級別：BR，98%，規(guī)格：100克

CD8A Others Rat 大鼠 CD8A / Lyt2 人細胞裂解液 (陽性對照) 6-嘌呤單水合物 6-Mqrccptopurinq monohydrctq 611-76-1

腸動脈內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)六錄化鎢，英文名或英文縮寫：Tungsten hexachloride，級別：3.5N，0.1㎜，規(guī)格：25克

Hep G2細胞，肝癌細胞 人細胞(HPV-18永生化細胞),HeLa229細胞 人臍帶間充質(zhì)干細胞cDNAHUMSC cDNADL-乳酸鈉5克2～8℃

羅猴胎腎細胞;MA104(多聚蛋白胨)
收到人淋巴成纖維細胞如何處理？
1、首先，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。