操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿(mǎn)37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)完全解凍，使細(xì)胞能盡快通過(guò)最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。

人晶狀體上皮細(xì)胞【HumanEyes:NormalLensEpithelialCells】
產(chǎn)品描述：人晶狀體上皮細(xì)胞分離自正常人晶狀體組織，主要功能：（1）哺乳動(dòng)物晶狀體細(xì)胞包括兩種類(lèi)型：晶狀體纖維細(xì)胞和晶狀體上皮細(xì)胞。單層上皮細(xì)胞覆蓋在纖維前表面。（2）眼睛晶狀體的正常發(fā)育需要晶狀體上皮細(xì)胞不斷地分化，成熟。（3）眼球液體中的生長(zhǎng)因子將促進(jìn)晶狀體上皮細(xì)胞分化。表皮生長(zhǎng)因子促進(jìn)有絲分裂，成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子，胰島素生長(zhǎng)因子和胰島素促進(jìn)它的遷移和分化。公司提供的人晶狀體上皮細(xì)胞均來(lái)自新鮮組織，用于培養(yǎng)人晶狀體上皮細(xì)胞的組織采集于地方醫(yī)院，組織的采集根據(jù)公司批準(zhǔn)的方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司專(zhuān)利產(chǎn)品人晶狀體上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(HumanEyesPrimaCell:NormalLensEpithelialCellsCatNo.3-0561)來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件，以降低雜細(xì)胞（如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等）的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，人晶狀體上皮細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
公司提供的原代細(xì)胞均來(lái)自新鮮組織，公司提供的人源原代細(xì)胞均來(lái)自新鮮組織，用于培養(yǎng)該細(xì)胞的組織采集是根據(jù)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件，以降低雜細(xì)胞的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司生物技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，原代細(xì)胞可以保持分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號(hào)21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

以下是公司正在熱銷(xiāo)的產(chǎn)品：
小鼠前胃癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞(綠色熒光蛋白標(biāo)記);MFC-B5-GFPN-十八烷酰-D-鞘氨醇N-Stearoyl-D-Sphingosine

ALCAM Others Mouse 小鼠 ALCAM / CD166 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) N-去異丁基-N-丙基利福布汀N-Desisobutyl-N-propyl Rifabutin

人表皮色素細(xì)胞-中色素裂解物HELM-m L25-去乙酰基利福噴汀25-Desacetyl Rifapentin

CD83 Others Rat 大鼠 CD83 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 利魯唑-13C,15N2Riluzole-13C,15N2

人腦成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mLN-羥基利魯唑N-Hydroxy Riluzole
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;HCT-8 [HRT-18]三乙?；?/span>-β-環(huán)糊精(>97.0%(HPLC))Triacetyl-β-cyclodextrin質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(HPLC)

FGFRL1 Others Mouse 小鼠 FGFRL1 / FGFR5 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 10,12-二十七二炔酸(>98.0%(GC))10,12-Heptacosadiynoic Acid質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-A52,4-十七二炔酸(>95.0%(T))2,4-Heptadecadiynoic Acid質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(T)

BAMBI Others Mouse 小鼠 BAMBI / NMA 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 2,4-二十一二炔酸(>95.0%(T))2,4-Heneicosadiynoic Acid質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(T)

人胰腺上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL10,12-十七二炔酸(>97.0%(T))10,12-Heptadecadiynoic Acid質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(T)
SL-7細(xì)胞，胚肺細(xì)胞 人前列腺上皮細(xì)胞,RWPE2細(xì)胞 人上皮細(xì)胞;MCF-10A聚乙酸酯shēng huà shì jì容量：RT50克

魚(yú)源細(xì)胞2,4,5-三拂本安 2,4,5-Trifluorocnilinq 367-34-0

DPP4 Others Human 人 DPPIV / DPP4 / CD26 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 衛(wèi)矛醇半固體瓊脂shēng huà shì jì容量：2～8℃100毫升

人卵巢表層上皮細(xì)胞HOSEpiC緩沖MUG瓊脂shēng huà shì jì容量：25毫升

PVRL1 Others Rat 大鼠 CD111 / Nectin-1 / PVRL1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 112-12-92-十一(烷)酮2-Undecanone
人晶狀體上皮細(xì)胞PRSS8 Others Mouse 小鼠 Prostasin / PRSS8 (aa 30-289) 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 血清兔抗FITC1公斤RT

CL-0009769-P(人腎細(xì)胞腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×23--1,2,4-三氮坐 1H-1,2,4-Triczolq-3-thiol

B16-F10, 小鼠色素瘤高轉(zhuǎn)移細(xì)胞 皮膚色素瘤細(xì)胞,SK-HEL-1細(xì)胞 HCCLM3(肝癌細(xì)胞)PIPESwo7iumSALTPIPES, Na高級(jí)白色精細(xì)結(jié)晶粉末RTsigma

小鼠垂體瘤細(xì)胞(分泌促生長(zhǎng)激素分泌激素);AtT-20L-HISTIDINEMONOxy7noCHLORIDEMONOHYDRATEL-組酸鹽酸鹽美國(guó)食品化學(xué)品法典級(jí)白色粉末RTsigma

FCGR1 Others Human 人 CD64 / FCGR1A 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 異亞丙基MESITYL OXIDE
注意事項(xiàng)：
1. 接收到人晶狀體上皮細(xì)胞，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。