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上海谷研實業(yè)有限公司
主營產(chǎn)品: 從事生物科技, 醫(yī)藥科技領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)咨詢, 技術(shù)服務(wù), 技術(shù)開發(fā), 技術(shù)轉(zhuǎn)讓, 商務(wù)咨詢(除經(jīng)紀(jì)), 電子商務(wù)(不得從事增值電信, 金融業(yè)務(wù)), 投資管理, 建設(shè)工程(憑許可資質(zhì)經(jīng)營), 化工原料及產(chǎn)品(除危險化學(xué)品, 監(jiān)控化學(xué)品, 煙花爆竹, 民用爆炸物品, 易制毒化學(xué)品), 實驗室設(shè)備, 測量器材, 酒店設(shè)備, 環(huán)保設(shè)備, 鐘表, 服裝鞋帽, 頗具箱包, 一類醫(yī)療器械, 電子產(chǎn)品, 陶瓷制品的銷售.
人表皮黑色素上皮細(xì)胞
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主營產(chǎn)品
從事生物科技, 醫(yī)藥科技領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)咨詢, 技術(shù)服務(wù), 技術(shù)開發(fā), 技術(shù)轉(zhuǎn)讓, 商務(wù)咨詢(除經(jīng)紀(jì)), 電子商務(wù)(不得從事增值電信, 金融業(yè)務(wù)), 投資管理, 建設(shè)工程(憑許可資質(zhì)經(jīng)營), 化工原料及產(chǎn)品(除危險化學(xué)品, 監(jiān)控化學(xué)品, 煙花爆竹, 民用爆炸物品, 易制毒化學(xué)品), 實驗室設(shè)備, 測量器材, 酒店設(shè)備, 環(huán)保設(shè)備, 鐘表, 服裝鞋帽, 頗具箱包, 一類醫(yī)療器械, 電子產(chǎn)品, 陶瓷制品的銷售.
操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)完全解凍,使細(xì)胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
人表皮黑色素上皮細(xì)胞【HumanSkin:NormalMelanocytesEpidermalCells】
產(chǎn)品描述:人表皮黑色素上皮細(xì)胞是一種皮膚里的特殊的細(xì)胞,它產(chǎn)生黑色素,傳遞給周圍的角質(zhì)形成細(xì)胞。黑色素停留在這些角質(zhì)形成細(xì)胞的細(xì)胞核上起保護作用,防止染色體受到光線輻射受損。人表皮黑色素上皮細(xì)胞能合成并分泌黑色素,因此是一種腺細(xì)胞。然而黑色素的生物合成非常復(fù)雜,是通過色體(未成熟的黑色素)內(nèi)酪氨酸—酪氨酸酶反應(yīng)形成的。人表皮黑色素細(xì)胞的研究有利于理解和掌握產(chǎn)生黑色素機制和它的調(diào)節(jié),在美容和化妝品領(lǐng)域可以制造新的美白產(chǎn)品,在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域可以治療白化病,白癜風(fēng),黑毒腫等疾病。公司提供的成人表皮黑色素上皮細(xì)胞均來自新鮮組織,用于培養(yǎng)成人表皮黑色素上皮細(xì)胞的組織采集于地方醫(yī)院,組織的采集根據(jù)公司批準(zhǔn)的方案進行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司專利產(chǎn)品成人表皮黑色素上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(HumanSkinPrimaCell:NormalMelanocytesEpidermalCellsCatNo.3-0610)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件,以降低雜細(xì)胞的污染,同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,人表皮黑色素上皮細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
公司提供的原代細(xì)胞均來自新鮮組織,公司提供的人源原代細(xì)胞均來自新鮮組織,用于培養(yǎng)該細(xì)胞的組織采集是根據(jù)國際標(biāo)準(zhǔn)方案進行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件,以降低雜細(xì)胞的污染,同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司生物技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,原代細(xì)胞可以保持分化狀態(tài),進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
人表皮黑色素上皮細(xì)胞 | HumanSkin:NormalMelanocytesEpidermalCells | GOY-Y6366 |
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
以下是公司正在熱銷的產(chǎn)品:
小鼠瘤細(xì)胞;P388D1(IL-1)阿莫西林鈉Amoxicillin 質(zhì)量規(guī)格:>90%,BR
EFNA1 Others Human 人 EFNA1 / Ephrin-A1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) NBD-F;4-氟-7-硝基-2,1,3-苯并氧雜惡二唑NBD-F質(zhì)量規(guī)格:>99%,進分
人癌細(xì)胞;MDA-MB-157魯米諾,發(fā)光氨luminol質(zhì)量規(guī)格:>98%
PGA4 Others Human 人 PGA4 / Pepsinogen A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) BAEE;N-苯甲?;?/span>-L-精氨酸乙酯鹽酸鹽BAEE質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
DU 145 人前列腺癌細(xì)胞ATEE;N-乙酰-L-酪氨酸乙酯N-Acetyl-L-tyrosine ethyl ester monohydrate 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
細(xì)胞名稱 種屬四(戊硫代)四硫富瓦1[有機電子材料]Tetrakis(pentylthio)tetrathiafulvalene [Organic Electronic Material]質(zhì)量規(guī)格:
GDF10 Others Mouse 小鼠 GDF10 / BMP-3B 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 四(乙硫基)四硫富瓦1[有機電子材料]Tetrakis(ethylthio)tetrathiafulvalene [Organic Electronic Material]質(zhì)量規(guī)格:
小鼠樹突狀細(xì)胞肉瘤低轉(zhuǎn)移細(xì)胞(VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過表達(dá));DG6-VAP33-GFP雙(二硫代苯偶酰)鎳(II)(>95.0%(T))Bis(dithiobenzil)nickel(II)質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(T)
GP1BB Others Rat 大鼠 GP1BB / CD42c 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 雙(四丁銨)合雙(順丁1腈二硫醇)鎳(II)(>97.0%(T))Bis(tetrabutylammonium) Bis(maleonitriledithiolato)nickel(II) Complex質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(T)
原代骨細(xì)胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝:1ml四丁銨雙(馬來腈基二硫醇)鎳(Ⅲ)絡(luò)合物(>90.0%(T))Tetrabutylammonium Bis(maleonitriledithiolato)nickel(III) Complex質(zhì)量規(guī)格:>90.0%(T)
EAC(小鼠艾氏腹水癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2wo7iummetxoxide甲氧基鈉1克BR,99%
C2 Others Human 人 C2 / Compleme Compone 2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) Lithium sulfate monohydrate,≥99.0% 10102-25-7 50G 通用試劑
人前列腺癌細(xì)胞;DU 145 [DU145;DU-145]GDX-501 GDX-501
SEMA4D Others Rat 大鼠 Semaphorin 4D / SEMA4D / CD100 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) CalciumPyruvate焦葡萄酸鈣50克BR,97%
人子宮成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL54957-90-3鹽;inoneoline sulfate
人表皮黑色素上皮細(xì)胞SLAMF6 Others Human 人 SLAMF6 / Ly108 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) D-乳酸脫氫酶1克保存:-20℃,避光
CL-0005293T(人胚腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×22,6-二本安;2-安基間二本;1-安基-2,6-二本;2-安基-1,3-二基本;連間二本安 2,6-DiMqthylcnilinq;2-cMino-1,3-diMqthylbqnzqnq;vic-M-Xylidinq;2,6-Xylidinq;2-cMino-M-xylqnq;1-cMino-2,6-diMqthylbqnzqnq
KB/V細(xì)胞,人口腔上皮癌長春新堿耐藥株 人血管內(nèi)皮細(xì)胞,EC-304細(xì)胞 大鼠骨髓瘤細(xì)胞;Y3-Ag
BxPC-3(人原位胰腺腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2嶙酸三鈉100克
CN3 Others Human 人 CN3 / Coactin-3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 1921-70-6姥鮫烷PRISTANE
注意事項:
1. 接收到人表皮黑色素上皮細(xì)胞,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細(xì)胞100X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。
