操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)完全解凍，使細(xì)胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。

小鼠淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞【MouseLymph:NormalLymphaticEndothelialCells】
產(chǎn)品描述：淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞的主要功能是調(diào)節(jié)體液、蛋白和組織壓力平衡，為免疫系統(tǒng)的重要組成部分。公司提供的小鼠淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞,采用膠原酶消化制備而來。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司專利產(chǎn)品小鼠淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞(MouseLymphPrimaCell:NormalLymphaticEndothelialCellsCatNo.3-4407)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件，以降低雜細(xì)胞（如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等）的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，小鼠淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞傳5代仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
公司提供的原代細(xì)胞均來自新鮮組織，公司提供的小鼠源原代細(xì)胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)該細(xì)胞的組織采集是根據(jù)國際標(biāo)準(zhǔn)方案進行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件，以降低雜細(xì)胞的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司生物技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，原代細(xì)胞可以保持分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

以下是公司正在熱銷的產(chǎn)品：
人膀胱癌細(xì)胞;5637(HTB-9) 大鼠神經(jīng)元細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mLR-(+)-氨魯米特L-1酸鹽R-(+)-Aminoglutethimide L-Tartrate Salt

N-H 小鼠骨髓瘤細(xì)胞2-羥基-氟他胺2-Hydroxy-flutamide

LYPD3 Others Human 人 LYPD3 / MIG-C4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (S)-(-)-O-去甲卡維地洛(S)-(-)-O-Desmethyl Carvedilol

非洲綠猴腎細(xì)胞;BS-C-1(R)-(+)-4'-羥苯基卡維地洛(R)-(+)-4'-Hydroxyphenyl Carvedilol

TF Others Mouse 小鼠 ansferrin / CD176 / Seroansferrin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 4'-芐氧基卡維地洛4'-Benzyloxy Carvedilol
EA.hy926人臍靜脈細(xì)胞融合細(xì)胞 EA.hy926 human umbilical vein cell fusion cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS孟魯司特鈉Montelukast 質(zhì)量規(guī)格：>98%,EP7.3,BR

TNFSF9 Protein Mouse 重組小鼠 4-1BBL / CD137L / TNFSF9 蛋白 (His 標(biāo)簽)孟魯司特鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)Montelukast 質(zhì)量規(guī)格：>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

大鼠條紋神經(jīng)元(RNs)(1×106) C6, 大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞 Rattusβ-葡聚糖酶β - Glucanase質(zhì)量規(guī)格：Enzyme activity>330萬

人羊膜細(xì)胞;WISH2-脫氧-L-胸苷/替比夫定telbivudine質(zhì)量規(guī)格：>99%

TGFBR2 Others Rat 大鼠 TGFBR2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 替比夫定(標(biāo)準(zhǔn)品)telbivudine質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
CTLA4 Others Mouse 小鼠 CTLA4 / CD152 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 阿托伐他汀內(nèi)酯Atorvastatin Lactone

人心肌成纖維細(xì)胞-心房RNAHCF-aa miRNA5 μg阿托伐他汀 ?；?/span>-β-D-葡萄糖醛酸苷 70%, 含 30% 內(nèi)酯Atorvastatin Acyl-β-D-glucuronide 70%, contains up to 30% lactone

GOLM1 Others Human 人 GOLM1 / GP73 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 脫氟阿托伐他汀鈉Defluoro Atorvastatin  Salt

P3X63Ag8 小鼠骨髓瘤細(xì)胞阿托伐他汀內(nèi)酯-d5Atorvastatin-d5 Lactone

小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(EGFP標(biāo)記)2-萘磺酸鈉(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR-2-naphthalenesolfonate
小鼠淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞CM-R037大鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL肌球素，英文名或英文縮寫：Myoglobin from einonee skeletal muscle，級別：BR，2-6u/mg，規(guī)格：25克

IGFBP5 Others Cynomolgus 食蟹猴 IGFBP5 / IGFBP-5 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 4'-O-甲基補骨脂查... O-Methylbroussochalcone B (HPLC,≥98%) 20784-60-5 20MG 標(biāo)準(zhǔn)品

人脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞HMSC-ad拂米 Flumqthcsonq 132-17-3

SK-MES-1細(xì)胞，人肺癌細(xì)胞 人膀胱鱗癌細(xì)胞,ScaBER細(xì)胞 人前脂肪細(xì)胞-皮下HPA-s二shēng huà shì jì容量：RT，避光250克

水貂肺上皮細(xì)胞;Mv.1.Lu(NBL-7)40635-66-32-乙酰氧基異丁酰錄1-Chlorocarbonyl-1-metxyletxyl acetate
注意事項：
1. 接收到小鼠淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細(xì)胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。