武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司主營(yíng)：動(dòng)植物，細(xì)菌，細(xì)胞生物實(shí)驗(yàn)

武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái)；可以開(kāi)展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。

武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái)；可以開(kāi)展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。

了紅樹(shù)植物‘白骨壤’中甜菜堿／脯氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因（BetlProT2），采用根瘤農(nóng)介導(dǎo)的方法，將攜帶有GFP報(bào)告基因的35S—Bet／ProT2-GFP融合質(zhì)粒轉(zhuǎn)化洋蔥表皮細(xì)胞，亞細(xì)胞定位分析表明，Bet／ProT2是定位在細(xì)胞質(zhì)膜上的跨膜蛋白。進(jìn)一步利用農(nóng)介導(dǎo)法將Bet／ProT2轉(zhuǎn)人粳稻‘日本晴’，鑒定結(jié)果表明，BetlProT2基因已經(jīng)整合到‘日本晴’的基因組中并有效表達(dá)。轉(zhuǎn)Bet/ProT2基因水稻的耐鹽性明顯提高，在甜菜堿和脯氨酸同時(shí)或分別存在的條件下，轉(zhuǎn)基因水稻可以在含有150mmol·L^-1NaCl的液體培養(yǎng)基中正常生長(zhǎng)，同時(shí)葉片中H2O2含量較低；而野1生型水稻在相同處理?xiàng)l件下出現(xiàn)明顯枯萎，葉片中H2O2大量積累。結(jié)論：紅樹(shù)Bet／ProT2基因能通過(guò)吸收甜菜堿和／或脯氨酸來(lái)降低氧化傷害，顯著提高轉(zhuǎn)基因水稻的耐鹽能力。

武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái)；可以開(kāi)展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。

胞質(zhì)Ca~(2+)是重要的第二信使,通過(guò)Ca~(2+)結(jié)合蛋白產(chǎn)生磷酸化信號(hào)級(jí)聯(lián),調(diào)控下游基因表達(dá)。鈣依賴而鈣調(diào)素不依賴的蛋白激酶(calcium-dependent/calmodulin-independentprotein kinases,CDPKs)是一類僅在植物和部分原生生物中存在的絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶,在鈣信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中具有重要功能。越來(lái)越多的證據(jù)表明,CDPKs廣泛參與植物生長(zhǎng)發(fā)育、病原防御、非生物環(huán)境脅迫等生理反應(yīng)的信號(hào)傳遞過(guò)程。目前在水稻中已發(fā)現(xiàn)31個(gè)CDPKs基因,但功能明確的只有少數(shù)幾個(gè)基因,本研究的目的就是利用超量表達(dá)和RNA干涉(RNA interference,RNAi)技術(shù)分析水稻OsCPK2、OsCPK15和OsCPK29的功能,為利用基因工程技術(shù)培育水稻新品種提供新的基因資源和理論指導(dǎo)。本研究的主要試驗(yàn)結(jié)果如下: 1.通過(guò)RT-PCR方法檢測(cè)了OsCPK2、OsCPK15和OsCPK29三個(gè)基因在粳稻品種日本晴分蘗期的根、成熟葉片、穗尖至劍葉葉枕距離分別為0 cm、0-1cm、1-3 cm、3-5 cm、5-8 cm、8-12 cm、12-16 cm、16-20 cm、20-25 cm、25-30 cm、灌漿期稻穗(命名為P1-P12)中的表達(dá)譜。試驗(yàn)結(jié)果顯示:OsCPK2和OsCPK29時(shí)期稻穗中表達(dá)量較高,在成熟葉片和P12時(shí)期稻穗中表達(dá)量很低,在分蘗期的根和幼穗中不表達(dá);而OsCPK15在所檢測(cè)的各個(gè)組織和時(shí)期中表達(dá)量均很高。