直讀光譜儀中有一個(gè)部分激發(fā)光源，它負(fù)責(zé)物質(zhì)的汽化，解離，激發(fā)等幾個(gè)主要過(guò)程 ，這些過(guò)程非常重要，是衡量元素含量是否準(zhǔn)確的幾個(gè)主要技術(shù)指標(biāo)，如光譜分析的檢出限，精密度和準(zhǔn)確度等，只有放直讀光譜儀的激發(fā)光源做好了，才能得到好的分析結(jié)果。
激發(fā)光源都具有兩個(gè)作用過(guò)程。這個(gè)作用就是蒸發(fā)樣品及激發(fā)原子產(chǎn)生光譜。這兩種作用同時(shí)進(jìn)行，共同決定光譜線的強(qiáng)度。試料中元素蒸發(fā)離解，將涉及試樣成分的物理及化學(xué)性質(zhì)。把蒸發(fā)出來(lái)的元素原子激發(fā)，自然和光源發(fā)生器的性質(zhì)有關(guān)，更確切地說(shuō)與發(fā)生器的電學(xué)特性有密切關(guān)系、所以可以說(shuō)激發(fā)光源決定了光譜分析方法，因此對(duì)光源現(xiàn)狀的了解，是光譜工作者需要的。

描跡是對(duì)光譜儀的光學(xué)系統(tǒng)進(jìn)行的校準(zhǔn)。這是校準(zhǔn)的首要前提。在此條件下可進(jìn)行如下校準(zhǔn)： 標(biāo)準(zhǔn)化即再校準(zhǔn)工作曲線，然后可用到的校準(zhǔn)方法有：
(1)、修改持久工作曲線法（修改標(biāo)準(zhǔn)化參數(shù)）；
(2)、控樣法；
(3)、類(lèi)型標(biāo)準(zhǔn)化法。

全譜直讀光譜儀的優(yōu)點(diǎn)在于全元素的分析，同時(shí)分析樣品中的多種元素，十幾或者幾十個(gè)元素的含量。與碳硅儀不同，全譜直讀光譜儀不能分析鐵水，雖然在原理上它能分析所有的元素，但是在實(shí)際應(yīng)用中，它僅能分析固體樣品，需要等鐵水固定后才能進(jìn)行檢測(cè)。
當(dāng)爐前分析廠家不僅僅需要分析碳含量與硫含量，還要檢測(cè)一些別的含量時(shí)，就輪到全譜直讀光譜儀上場(chǎng)了。比碳硅儀的鐵水分析能得到更多元素，直觀得到更多數(shù)據(jù)。
全譜直讀光譜儀的難點(diǎn)是碳，硅等，因?yàn)榭諝鈺?huì)干擾并且影響到這些元素，當(dāng)需要測(cè)量時(shí)，全譜直讀光譜儀需要進(jìn)行真空或者沖氬處理，使檢測(cè)時(shí)沒(méi)有空氣干擾，這樣檢測(cè)結(jié)果會(huì)比較準(zhǔn)確。
當(dāng)今市場(chǎng)中，越來(lái)越多的客戶(hù)選擇購(gòu)買(mǎi)全譜直讀光譜儀來(lái)進(jìn)行爐前檢測(cè)，一是因?yàn)樗氐母采w范圍，二是因?yàn)槿V直讀更廣泛的應(yīng)用，三是分析精度很高。因此許多爐前分析的廠家選全譜直讀光譜儀，而沒(méi)有購(gòu)買(mǎi)碳硅儀，但是全譜直讀光譜儀不能直接分析鐵水，在選購(gòu)時(shí)還是應(yīng)該根據(jù)需求考慮清楚。

透鏡污染引發(fā)的光強(qiáng)值下降。透鏡安裝在光譜儀的分光室和火花室之間，起隔離分光室和火花室及匯聚譜線的作用。激發(fā)一定數(shù)量的試樣以后，火花室內(nèi)激發(fā)產(chǎn)生的灰燼等污染物及分光室內(nèi)真空泵長(zhǎng)時(shí)間運(yùn)轉(zhuǎn)蒸騰產(chǎn)生的油污分子會(huì)污染透鏡的兩個(gè)表面,降低透鏡的透光性,引發(fā)光強(qiáng)值下降。因此，每隔規(guī)定的時(shí)間或分析了一定數(shù)量的試樣后，要將透鏡取下,浸泡在無(wú)水乙醇或其他清洗液中數(shù)十分鐘再用干凈的綢布擦拭干凈后裝上。
有N通道的光電直讀光譜儀使用的是表面涂有氟化鎂的透鏡表面沾有少量的水分就會(huì)破壞氟化鎂涂層，因此不能浸泡在存放于密閉性能不好的容器中或者已經(jīng)使用了較長(zhǎng)時(shí)間只剩一點(diǎn)兒的清洗液中,也不能用綢布反復(fù)用力擦拭,否則會(huì)擦壞氟化鎂涂層。