武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司主營：動(dòng)植物，細(xì)菌，細(xì)胞生物實(shí)驗(yàn)

武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺、細(xì)胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達(dá)平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺；可以開展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。

采用遺傳轉(zhuǎn)化技術(shù)獲得了整合有擬南芥AtELHYPRP2 (EARLI1-LIKE HYBRID PROLINE-RICH PROTEIN 2, AT4G12500) 基因的轉(zhuǎn)基因株系,研究了該基因編碼蛋白對真菌病原體赤霉菌的抗性及其亞細(xì)胞定位特征。以擬南芥Col-0生態(tài)型基因組DNA為模板,通過聚合酶鏈反應(yīng)...

武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺、細(xì)胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達(dá)平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺；可以開展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。

幾丁質(zhì)酶(chitinase)是一種能夠?qū)锥≠|(zhì)水解成N-乙酰葡糖胺的糖苷酶,廣泛存在于植物細(xì)胞中,是抗真菌防衛(wèi)反應(yīng)體系的重要組成部分.該文深入分析了1種三七幾丁質(zhì)酶基因PnCHI1的功能.構(gòu)建PnCHI1的亞細(xì)胞定位載體,轉(zhuǎn)入洋蔥表皮細(xì)胞中瞬時(shí)表達(dá),在激光掃描共聚焦顯微鏡下發(fā)現(xiàn)PnCHI1定位于細(xì)胞壁中.構(gòu)建PnCHI1的原核表達(dá)載體,誘導(dǎo)并純化獲得重組蛋白,體外平板抑菌實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示PnCHI1原核重組蛋白對尖孢鐮刀菌、茄腐鐮刀菌、輪枝鐮刀菌3種三七根腐病菌的菌絲生長具有很強(qiáng)的抑制活性.采用反向遺傳學(xué)技術(shù)驗(yàn)證PnCHI1的功能,通過根癌農(nóng)介導(dǎo)將PnCHI1轉(zhuǎn)入中過量表達(dá).qRT-PCR分析結(jié)果表明PnCHI1在T2代轉(zhuǎn)基因中大量表達(dá),同時(shí)葉片接種實(shí)驗(yàn)顯示PnCHI1轉(zhuǎn)基因?qū)η迅牭毒目剐栽鰪?qiáng)明顯.結(jié)論:PnCHI1是定位于細(xì)胞壁的幾丁質(zhì)酶,體外能抑制幾種三七根腐病真菌,在過表達(dá)大大提高了對茄腐鐮刀菌的抗性,推測PnCHI1是三七中參與根腐病防衛(wèi)反應(yīng)的重要抗病基因.

武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺、細(xì)胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達(dá)平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺；可以開展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。

了紅樹植物‘白骨壤’中甜菜堿／脯氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因（BetlProT2），采用根瘤農(nóng)介導(dǎo)的方法，將攜帶有GFP報(bào)告基因的35S—Bet／ProT2-GFP融合質(zhì)粒轉(zhuǎn)化洋蔥表皮細(xì)胞，亞細(xì)胞定位分析表明，Bet／ProT2是定位在細(xì)胞質(zhì)膜上的跨膜蛋白。進(jìn)一步利用農(nóng)介導(dǎo)法將Bet／ProT2轉(zhuǎn)人粳稻‘日本晴’，鑒定結(jié)果表明，BetlProT2基因已經(jīng)整合到‘日本晴’的基因組中并有效表達(dá)。轉(zhuǎn)Bet/ProT2基因水稻的耐鹽性明顯提高，在甜菜堿和脯氨酸同時(shí)或分別存在的條件下，轉(zhuǎn)基因水稻可以在含有150mmol·L^-1NaCl的液體培養(yǎng)基中正常生長，同時(shí)葉片中H2O2含量較低；而野1生型水稻在相同處理?xiàng)l件下出現(xiàn)明顯枯萎，葉片中H2O2大量積累。結(jié)論：紅樹Bet／ProT2基因能通過吸收甜菜堿和／或脯氨酸來降低氧化傷害，顯著提高轉(zhuǎn)基因水稻的耐鹽能力。