

上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
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上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
主營(yíng)產(chǎn)品: 從事生物科技, 醫(yī)藥科技領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)咨詢(xún), 技術(shù)服務(wù), 技術(shù)開(kāi)發(fā), 技術(shù)轉(zhuǎn)讓, 商務(wù)咨詢(xún)(除經(jīng)紀(jì)), 電子商務(wù)(不得從事增值電信, 金融業(yè)務(wù)), 投資管理, 建設(shè)工程(憑許可資質(zhì)經(jīng)營(yíng)), 化工原料及產(chǎn)品(除危險(xiǎn)化學(xué)品, 監(jiān)控化學(xué)品, 煙花爆竹, 民用爆炸物品, 易制毒化學(xué)品), 實(shí)驗(yàn)室設(shè)備, 測(cè)量器材, 酒店設(shè)備, 環(huán)保設(shè)備, 鐘表, 服裝鞋帽, 頗具箱包, 一類(lèi)醫(yī)療器械, 電子產(chǎn)品, 陶瓷制品的銷(xiāo)售.
艾特韋病毒RT-LAMP試劑盒50次
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≥1
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代理商,生產(chǎn)商,
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主營(yíng)產(chǎn)品
從事生物科技, 醫(yī)藥科技領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)咨詢(xún), 技術(shù)服務(wù), 技術(shù)開(kāi)發(fā), 技術(shù)轉(zhuǎn)讓, 商務(wù)咨詢(xún)(除經(jīng)紀(jì)), 電子商務(wù)(不得從事增值電信, 金融業(yè)務(wù)), 投資管理, 建設(shè)工程(憑許可資質(zhì)經(jīng)營(yíng)), 化工原料及產(chǎn)品(除危險(xiǎn)化學(xué)品, 監(jiān)控化學(xué)品, 煙花爆竹, 民用爆炸物品, 易制毒化學(xué)品), 實(shí)驗(yàn)室設(shè)備, 測(cè)量器材, 酒店設(shè)備, 環(huán)保設(shè)備, 鐘表, 服裝鞋帽, 頗具箱包, 一類(lèi)醫(yī)療器械, 電子產(chǎn)品, 陶瓷制品的銷(xiāo)售.
產(chǎn)品名稱(chēng):艾特韋RT-LAMP試劑盒50次
英文名稱(chēng):RT-LAMP Kit
產(chǎn)品貨號(hào):GOY6756
產(chǎn)品規(guī)格:50次
產(chǎn)品保存:-20℃保存
產(chǎn)品有效期:一年
儲(chǔ)存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門(mén)。
技術(shù)保護(hù)點(diǎn):
一種用于檢測(cè)梅毒螺旋體的LAMP引物組,其特征在于,包括一對(duì)外引物和一對(duì)內(nèi)引物,其中,所述外引物的核苷酸序列分別為SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的正向外引物和反向外引物,所述內(nèi)引物的核苷酸序列分別為SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示的正向內(nèi)引物和反向內(nèi)引物。
使用方法:
一、艾特韋RT-LAMP試劑盒50次稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例)。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。
1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專(zhuān)用模板稀釋液,*用帶芯槍頭,下同)。
3. 在 7 號(hào)管中加入 5 μL 陽(yáng)性對(duì)照(濃度為 1×10E8 拷貝/μL,試劑盒提供),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭,在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭,在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA,本產(chǎn)品跟市場(chǎng)上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8. 如果有 N 個(gè)樣品,則需要進(jìn)行 N+2 個(gè)樣品提取,多出的一個(gè)用作樣品制備陽(yáng)性對(duì)照管、另一個(gè)用作樣品制備陰性對(duì)照管。
三、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)(20μL 體系,在樣品制備室進(jìn)行)
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù),則標(biāo)記 N+9 個(gè) PCR 管,其中 N+2 個(gè)用于上步得到的 N+2 個(gè)樣品,1 個(gè)用于 PCR 陰性對(duì)照(用水做模板),6 個(gè)用于標(biāo)準(zhǔn)曲線。如果做定性分析,并且只做 1 次重復(fù),則標(biāo)記 N+4 個(gè) PCR 管,其中 N+2 個(gè)用于上步得到的 N+2 個(gè)樣品,1 個(gè)用于 PCR 陰性對(duì)照(用水做模板),1 個(gè)用于PCR 陽(yáng)性對(duì)照。
下列是艾特韋RT-LAMP試劑盒50次的相關(guān)產(chǎn)品:
N-芐氧羰基-甘氨 98%氧橋二十烷受體1(OXER1)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
N-芐氧羰基-L-氨 98%環(huán)前列腺素受體(PTGIR)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
N-CBZ-beta-丙氨 98%蓋膜蛋白β(TECTβ)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
N-CBZ-D-苯丙氨 98%窖蛋白2(CAV2)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
N-CBZ-D-脯氨 98%窖蛋白3(CAV3)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
N-芐氧羰基-L-酪氨 98%鈣蛋白酶3(CAPN3)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
Cbz-D-賴(lài)氨 98%鈣蛋白酶5(CAPN5)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
N,N'-雙芐氧羰基-L-賴(lài)氨 98%鈣蛋白酶9(CAPN9)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
Cbz-DL-蛋氨 98%鈣蛋白酶10(CAPN10)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
N-芐氧羰基甘氨酰胺 99%組織蛋白酶H(CTSH)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
N-芐氧羰?;?2-基丙氨 98%組織蛋白酶F(CTSF)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
N-芐氧羰基-L-天冬氨 1-酯 98%組織蛋白酶W(CTSW)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
N-芐氧羰基-L-天冬氨4-酯 98.0% 組織蛋白酶V(CTSV)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
N-芐氧羰基-L-天冬氨 98%補(bǔ)體成分6(C6)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
Z-Cys(Z)-OH 98%谷胱甘肽過(guò)酶4(GPX4)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
艾特韋RT-LAMP試劑盒50次三七皂苷FC 24*50 聚集蛋白抗體
三七皂苷Fe1片裝紙質(zhì)郵寄夾XW-YJ-006 抗ABC膜蛋白抗體
三七皂苷Ft196孔PCR板PCR-96-SG-C 抗B淋細(xì)胞粘附分子CD22抗體
三七皂苷R10.6ml低吸附型離心管MCT-060-L-C 抗CD38抗體(小、大)
三七皂苷R2(R型)2.0ml,方孔P-2ML-SQ-C 抗Jagged1/CD339抗體
三七皂苷R2(S型)吸嘴0.5-10ul盒裝T-300- R 抗布魯氏菌抗體
特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于及其他非科研用途!
PCR反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物: 引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。
設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則:
①引物長(zhǎng)度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC好隨機(jī)分布,避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補(bǔ),特別是3’端的互補(bǔ),否則會(huì)形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3’端的堿基,特別是zui末及倒數(shù)*個(gè)堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì),以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn),被擴(kuò)增的靶序列zui有適宜的酶切位點(diǎn),這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。
