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深圳港惠國(guó)際物流有限公司
主營(yíng)產(chǎn)品: 倉(cāng)儲(chǔ)與配送
物流散件公司-物流散件聯(lián)系方式-中港物流散件
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店鋪主推品 熱銷(xiāo)潛力款
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深圳港惠國(guó)際物流有限公司
店齡5年
企業(yè)認(rèn)證
聯(lián)系人
岳小姐
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經(jīng)營(yíng)模式
其它
所在地區(qū)
廣東省深圳市
主營(yíng)產(chǎn)品
物流裝卸搬運(yùn)是什么,特點(diǎn)與原則介紹
物流的裝卸搬運(yùn)工作中在物流運(yùn)送全過(guò)程中是一件十分關(guān)鍵的事兒,那么裝卸搬運(yùn)具備什么特性和標(biāo)準(zhǔn)呢?
裝卸搬運(yùn)的特性
1、裝卸搬運(yùn)是附屬性、共生礦性的活動(dòng)。裝卸搬運(yùn)是物流每一項(xiàng)活動(dòng)剛開(kāi)始及完畢時(shí)必定產(chǎn)生的活動(dòng),因此有常常被別人忽略,有時(shí)候被看作其他實(shí)際操作時(shí)不能缺乏的構(gòu)成部分。
2、裝卸搬運(yùn)是適用、保障性住房活動(dòng)。裝卸搬運(yùn)的附屬性不可以了解成處于被動(dòng)的,事實(shí)上,裝卸搬運(yùn)對(duì)其他物流活動(dòng)有一定根本性。裝卸搬運(yùn)會(huì)危害其他物流活動(dòng)的品質(zhì)和速率,比如,裝貨不善,會(huì)造成運(yùn)送全過(guò)程中的損害;卸放不善,會(huì)造成貨品轉(zhuǎn)化成下一步健身運(yùn)動(dòng)的艱難。很多物流活動(dòng)在合理的裝卸搬運(yùn)適用下,才可以完成高質(zhì)量。
3、裝卸搬運(yùn)是對(duì)接性的活動(dòng)。在一切其他物流活動(dòng)相互之間銜接時(shí)。全是以裝卸搬運(yùn)來(lái)對(duì)接,因此,裝卸搬運(yùn)通常變成全部物流“短板”,是物流各作用中間可否產(chǎn)生有機(jī)化學(xué)和密不可分對(duì)接的重要。
物流裝卸搬運(yùn)的標(biāo)準(zhǔn)
1、省力化標(biāo)準(zhǔn)說(shuō)白了省勁,便是節(jié)約驅(qū)動(dòng)力和人力。應(yīng)恰當(dāng)利用貨品自身的凈重和起伏基本原理,想方設(shè)法利用重力挪動(dòng)物件,以使物件在歪斜的路軌運(yùn)輸飛機(jī)上,或利用導(dǎo)槽、雙翹板,在重力功效下挪動(dòng);降低從下往上的裝卸搬運(yùn),以緩解重量;不可以利用凈重和起伏時(shí),也盡可能水準(zhǔn)裝卸搬運(yùn)。
2、個(gè)性化標(biāo)準(zhǔn)裝卸搬運(yùn)是重體力活,非常容易超出人的承擔(dān)程度。如果不考慮到人的要素或不重視人格特質(zhì),非常容易產(chǎn)生野蠻裝卸和亂扔亂摔狀況。
3、提升物流特異性物件置放時(shí)要有益于下一次運(yùn)送,在裝上時(shí)要考慮到有利于卸掉,抵達(dá)進(jìn)庫(kù)時(shí)要考慮到有利于出入庫(kù)。也要造就運(yùn)送的自然環(huán)境和應(yīng)用便于運(yùn)送的包裝。
4、有效利用機(jī)械設(shè)備以往因?yàn)檠b卸搬運(yùn)工作高寬比差很大,人力實(shí)際操作較難。將來(lái)的發(fā)展前景是,即便在人能夠?qū)嶋H操作的場(chǎng)所,以便提升生產(chǎn)效率、服務(wù)型和工作的適應(yīng)能力等,也應(yīng)將人力實(shí)際操作轉(zhuǎn)由機(jī)械設(shè)備來(lái)完成。
海關(guān)雙清啤酒進(jìn)口報(bào)關(guān)流程:
1、收發(fā)貨人備案、設(shè)計(jì)中文標(biāo)簽、單證資料。
2、貨到港后,船公司換單。
3、報(bào)檢:提交中文標(biāo)簽、商檢出通關(guān)單。
4、報(bào)關(guān):海關(guān)審單、審價(jià)、繳稅、查驗(yàn)、放行。
5、貨物進(jìn)行商檢查驗(yàn)。
6、抽樣檢測(cè)期間,標(biāo)簽整改。
7、檢測(cè)合格后,貼中文標(biāo)簽及CIQ。
8、商檢查驗(yàn)、放行。
9、將貨物送到指d定地點(diǎn)。
10、商檢局出衛(wèi)生證。

進(jìn)口中藥材清關(guān)單證資料 1.進(jìn)口藥材注冊(cè)申請(qǐng)表和對(duì)應(yīng)文件提交SFDA 2.5日內(nèi)出具《受理通知單》 3.中檢所 3.1有法定標(biāo)準(zhǔn)藥材的30日樣品檢驗(yàn) 3.2無(wú)法定標(biāo)準(zhǔn)藥材的60日質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核和樣品檢驗(yàn) 4. SFDA40日內(nèi)完成技術(shù)評(píng)審和行政審批 取得一次性進(jìn)口藥材批件(有效期一年) 中草藥材報(bào)關(guān)所需文件: 1、植物檢驗(yàn)檢疫證 2、原產(chǎn)地證書(shū) 3、正本提單電放提單 4、裝箱單
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