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中港運(yùn)輸：海關(guān)是怎么對(duì)貨物檢查的

中港運(yùn)輸：海關(guān)是怎么對(duì)貨物檢查的？

在中港運(yùn)送全過(guò)程中一般 都是碰到海關(guān)的突查，在我們碰到這種時(shí)不要慌，要是大家掌握海關(guān)查驗(yàn)步驟就沒(méi)有什么難題，那麼海關(guān)是怎么對(duì)貨物開(kāi)展查驗(yàn)的呢？



 

一、進(jìn)出口貨物查驗(yàn)：海關(guān)在接納申請(qǐng)并審批報(bào)關(guān)單證的基本上對(duì)進(jìn)出口貨物開(kāi)展核查查驗(yàn)。 

二、進(jìn)出口貨物查驗(yàn)?zāi)康兀?nbsp;

1.審查具體進(jìn)出口貨物與報(bào)關(guān)單證呈送內(nèi)容是不是相符合，有無(wú)錯(cuò)報(bào)、少報(bào)、偽報(bào)等狀況； 

2.核查貨物的進(jìn)出口是不是合理合法，明確貨物的化學(xué)性質(zhì)和物理性質(zhì)。 

3.進(jìn)出口貨物，除海關(guān)總公司特準(zhǔn)免驗(yàn)的以外，都應(yīng)接納海關(guān)查驗(yàn)。 

4.海關(guān)查驗(yàn)貨物，一般應(yīng)在海關(guān)要求的時(shí)間和監(jiān)管場(chǎng)所開(kāi)展，若有原因規(guī)定海關(guān)在管控場(chǎng)以外查驗(yàn)，應(yīng)提早呈送海關(guān)審批愿意。

三、海關(guān)在查驗(yàn)貨物時(shí)，一般有下列規(guī)定： 

1、貨物的收發(fā)件人或其授權(quán)委托人務(wù)必在場(chǎng)，并按海關(guān)的規(guī)定承擔(dān)申請(qǐng)辦理貨物的搬運(yùn)、拆裝車和重封貨物的包裝等工作中。 

2、海關(guān)覺(jué)得必需時(shí)，對(duì)貨物開(kāi)展開(kāi)驗(yàn)、復(fù)檢或獲取貨樣，承擔(dān)貨物工作人員理應(yīng)在場(chǎng)做為見(jiàn)證。 

3、申請(qǐng)者要出示來(lái)回交通出行酒店住宿并付款相關(guān)花費(fèi)，按海關(guān)要求交納花費(fèi)。 

在中國(guó)海關(guān)法有該項(xiàng)要求：海關(guān)在查驗(yàn)入出境貨物時(shí)，毀壞被查驗(yàn)的貨物，理應(yīng)賠付具體損害。 

由海關(guān)關(guān)員屬實(shí)填好《查驗(yàn)貨物、物品損壞報(bào)告書(shū)》并簽名，一式兩份，查驗(yàn)關(guān)員和被告方各留一份。 

彼此共同商定貨物的損傷水平或維修花費(fèi)，以海關(guān)核準(zhǔn)的貨物稅為數(shù)量，明確賠付額度。



 

海關(guān)貨物放行的必要條件依據(jù)在我國(guó)海關(guān)法的要求，除海關(guān)特準(zhǔn)的貨物之外，進(jìn)出口貨物在收發(fā)件人交清稅金或是出示確保后，能夠 申請(qǐng)辦理海關(guān)簽名放行。 

海關(guān)對(duì)進(jìn)出口貨物的出口報(bào)關(guān)，歷經(jīng)審批報(bào)關(guān)單據(jù)，查驗(yàn)具體貨物，并依法處理了征繳稅金辦理手續(xù)或增值稅免稅辦理手續(xù)后，在相關(guān)票單上簽蓋放行章，貨物全部或委托人，才能夠獲取或運(yùn)輸貨物。

海關(guān)雙清啤酒進(jìn)口報(bào)關(guān)流程：

1、收發(fā)貨人備案、設(shè)計(jì)中文標(biāo)簽、單證資料。

2、貨到港后，船公司換單。

3、報(bào)檢：提交中文標(biāo)簽、商檢出通關(guān)單。

4、報(bào)關(guān)：海關(guān)審單、審價(jià)、繳稅、查驗(yàn)、放行。

5、貨物進(jìn)行商檢查驗(yàn)。

6、抽樣檢測(cè)期間，標(biāo)簽整改。

7、檢測(cè)合格后，貼中文標(biāo)簽及CIQ。

8、商檢查驗(yàn)、放行。

9、將貨物送到指d定地點(diǎn)。

10、商檢局出衛(wèi)生證。

進(jìn)口中藥材清關(guān)單證資料

1.進(jìn)口藥材注冊(cè)申請(qǐng)表和對(duì)應(yīng)文件提交SFDA

2.5日內(nèi)出具《受理通知單》

3.中檢所

3.1有法定標(biāo)準(zhǔn)藥材的30日樣品檢驗(yàn)

3.2無(wú)法定標(biāo)準(zhǔn)藥材的60日質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核和樣品檢驗(yàn)

4. SFDA40日內(nèi)完成技術(shù)評(píng)審和行政審批 取得一次性進(jìn)口藥材批件（有效期一年）

中草藥材報(bào)關(guān)所需文件：

1、植物檢驗(yàn)檢疫證

2、原產(chǎn)地證書(shū)

3、正本提單電放提單

4、裝箱單

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