亞科檢測(cè)是專門認(rèn)證機(jī)構(gòu)，關(guān)于CE認(rèn)證ROHS測(cè)試REACH檢測(cè)FCC認(rèn)證和質(zhì)檢報(bào)告費(fèi)用價(jià)格多少錢，時(shí)間多少天多久，需要提供哪些資料流程，歡迎隨時(shí)咨詢。
什么是REACH認(rèn)證？
歐盟1907/2006/EC《關(guān)于化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制法規(guī)》（簡稱REACH認(rèn)證）于2007年6月1日正式生效。REACH認(rèn)證規(guī)定歐盟生產(chǎn)商或進(jìn)口商，如果高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）在產(chǎn)品中的濃度超過0.1%,且每生產(chǎn)者/進(jìn)口商產(chǎn)品中所含的此物質(zhì)總量超過1噸/年，需要向歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）通報(bào)。

澳洲亞馬遜AS/NZS認(rèn)證檢測(cè)報(bào)告
澳大利亞電子商務(wù)持續(xù)保持兩位數(shù)的增長態(tài)勢(shì)，未來仍有很大增長空間。自亞馬遜澳大利亞站點(diǎn)推出FBA服務(wù)及Prime會(huì)員以來流量增長迅速，市場(chǎng)尚未飽和，發(fā)展?jié)摿薮?。和其他各個(gè)地區(qū)的要求一樣，對(duì)在澳洲站上架的產(chǎn)品，亞馬遜也是要求賣家提供合規(guī)的產(chǎn)品安全報(bào)告即AS/NZS報(bào)告。

CE認(rèn)證的三種模式:
1)Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性CE》，此CE屬于自我聲明書，不應(yīng)由第三方機(jī)構(gòu)(中介或測(cè)試認(rèn)證機(jī)構(gòu))簽發(fā)，因此，可以用歐盟格式的企業(yè)《符合性聲明書》代替。
(2)CertIFicate of compliance / Certificate of compliance《符合性CE》，此為第三方機(jī)構(gòu)如亞科檢測(cè)(中介或測(cè)試認(rèn)證機(jī)構(gòu))頒發(fā)的符合性聲明，必須附有測(cè)試報(bào)告等技術(shù)資料TCF，同時(shí)，企業(yè)也要簽署《符合性聲明書》。
(3)EC Attestation of conformity 《歐盟標(biāo)準(zhǔn)符合性CE》，此為歐盟公告機(jī)構(gòu)(Notified Body簡寫為NB)頒發(fā)的，按照歐盟法規(guī)，只有NB才有頒發(fā)EC Type的CEE聲明。

亞馬遜CE認(rèn)證和DOC自我符合性聲明
年初亞馬遜給歐洲站的賣家發(fā)了一封郵件，稱CE認(rèn)證體系將會(huì)有新政策公布，屆時(shí)需要賣家根據(jù)新政策的內(nèi)容及時(shí)作出履行，確保自己的產(chǎn)品符合歐盟更新后的CE法規(guī)。進(jìn)入7月之后，陸續(xù)就有歐洲站賣家收到了亞馬遜的郵件通知，闡明了CE新政策已經(jīng)公布，要求使用CE銷售產(chǎn)品的賣家必須上傳歐洲負(fù)責(zé)人信息。也就是說現(xiàn)在在歐洲站銷售，除了原來的CE認(rèn)證要做，現(xiàn)在必須另外再提交DOC聲明，并且是要由歐盟公司簽署的。產(chǎn)品包裝上也要體現(xiàn)歐盟代理商或進(jìn)口商的信息。
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