細(xì)胞凍存步驟：
1. 常規(guī)方法收集對數(shù)期的貼壁細(xì)胞或懸浮細(xì)胞于試管中；
2. 確認(rèn)所需凍存的細(xì)胞數(shù)量；
3. 將所需凍存細(xì)胞收集于離心管中，1000rpm，5min 離心，收集細(xì)胞
沉淀，并棄掉上清液；
4. 加入適量的無血清細(xì)胞凍存液于離心管中，加入量按照細(xì)胞保存濃
度為 5X105 至 1X107/ml 密度，輕柔的混勻細(xì)胞，獲取細(xì)胞混合液；
5. 將獲取的細(xì)胞混合液按照 1~1.5ml/管，分裝于凍存管中；
6. 將凍存管直接放入-80℃保存，可長期保存。
細(xì)胞復(fù)蘇步驟：
1. 從-80℃取出凍存細(xì)胞，立即放入 37℃水浴鍋快速解凍；
2. 待細(xì)胞混合液徹底解凍融化后，立即加入 1ml 細(xì)胞培養(yǎng)基，混合；
3. 將混合液移至含有約5ml該細(xì)胞培養(yǎng)基的離心管中，1000rpm，5min
離心，棄掉上清，獲取細(xì)胞沉淀；
4. 加入適量的新鮮細(xì)胞培養(yǎng)基，輕柔混勻，并將混合液轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)容
器，觀察細(xì)胞狀態(tài)正常后，進(jìn)行后續(xù)細(xì)胞培養(yǎng)工作。

本產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究使用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用